Hurler sendromu bebeğin 6 ila 8 aylık arasında kendini gösteren ve 10 yaşına kadar ölümüne neden olabilen nadir bir genetik hastalıktır.
Hastalık, ilk semptomlar ortaya çıkmaya başladığında teşhis edilir, bu da solunum ve ateş zorluğunu içerir.
Bu sendrom, kemik deformitelerinin gelişmesine, korneanın değiştirilmesine, kalp problemlerine, yüzdeki kemiklerin değişmesine, kısa boy ve zihinsel bozukluğa neden olur.
Hurler sendromlu çocuk, oturma, ayakta durma ve yürüme gibi gelişimsel aşamalara ulaşmak için tedavi gerektiren normal motor gelişime sahip olmayacaktır.
Fizyoterapi ve psikomotor terapi, bireyin ve onların bakım verenlerinin yaşam kalitesini artırarak hastalığın tedavisine yardımcı olabilir.
Hurler sendromu için en uygun tedavi kan transfüzyonu. Son zamanlarda yapılan araştırmalar, kök hücre kullanan hastaların hastalığın üstesinden gelebildiğini göstermiştir.
