Apert Sendromu yüz, kafatası, el ve ayaklarda zayıf oluşum ile karakterize genetik bir hastalıktır. Kafatasının kemikleri erken kapanır, beynin gelişmesi için yer kalmaz ve aşırı baskıya neden olur. Ayrıca, el ve ayakların kemikleri yapıştırılır.
Apert Sendromunun Nedenleri
Apert sendromunun gelişim nedenleri bilinmemekle birlikte, gebelik döneminde mutasyonlara bağlı olarak gelişir.
Apert sendromunun özellikleri
Apert sendromu ile doğan çocukların özellikleri şunlardır:
- artan kafa içi basınç
- zihinsel engelli
- körlük
- işitme kaybı
- kulak iltihabı
- kardiyovasküler problemler
- böbrek komplikasyonları
Kaynak: Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri
Apert sendromunun yaşam beklentisi
Apert sendromlu çocuğun yaşam beklentisi, finansal koşullarına göre değişir, çünkü solunum fonksiyonunu ve kafa içi boşluğun dekompresyonunu iyileştirmek için hayat boyunca birçok ameliyat gereklidir, yani bu şartlara sahip olmayan çocuk Bu sendromla yaşayan birçok yetişkin olmasına rağmen komplikasyonlara bağlı olarak daha fazla acı çekmektedir.
Apert sendromunun tedavisinin amacı, hastalığın tedavisi olmadığı için yaşam kalitenizi arttırmaktır.
