Wiskott-Aldrich sendromu, T ve B lenfositlerini ve kanama, trombositlerin kontrolüne yardımcı olan kan hücrelerini içeren bağışıklık sistemini tehlikeye atan genetik bir hastalıktır.
Wiskott-Aldrich Sendromunun Belirtileri
Wiskott-Aldrich sendromunun semptomları şunlardır:
- Sık kanamaya neden olan trombositlerin sayısı azalır;
- Kanlı ishal;
- Burun ve dişeti kanamaları;
- Otitis, zatürree gibi ardışık enfeksiyonlar ve
- Egzama olarak bilinen cilt üzerinde koyu lekeler.
Wiskott-Aldrich Sendromunun Tanısı
Wiskott-Aldrich sendromunun tanısı, X kromozomuna bağlı genetik değişimin varlığını gösteren bir DNA testi ile yapılır.
Wiskott-Aldrich Sendromu Tedavisi
Wiskott-Aldrich Sendromu için en uygun tedavi, kemik iliği transplantasyonudır. Diğer tedavi biçimleri dalağın çıkarılmasıdır, çünkü bu organ, bu sendromun taşıyıcılarının sahip olduğu küçük trombosit miktarını, hemoglobin uygulamasını ve antibiyotik kullanımını yok eder.
Bu sendromlu hastaların yaşam beklentisi düşüktür, on yaşından sonra hayatta kalanlar genellikle lenfoma ve lösemi gibi tümörler geliştirir.
