Anayasal karaciğer disfonksiyonu olarak da bilinen Gilbert Sendromu, insanların sarı cilde ve gözlere sahip olmasına neden olan sarılık ile karakterize genetik bir hastalıktır. Ciddi bir hastalık olarak görülmediği gibi büyük sağlık sorunlarını da tetiklemez ve bu nedenle Sendromlu kişi hastalığı taşıyamadığı sürece ve aynı yaşam kalitesinde yaşar.
Gilbert sendromu erkeklerde daha yaygındır ve bilirubinin bozunmasından sorumlu bir gendeki değişikliklerden kaynaklanır, yani gendeki mutasyon ile bilirubin parçalanamaz, kanda birikir ve bu hastalığı karakterize eden sarımsı yönü geliştiremez. .
Olası semptomlar
Normalde Gilbert Sendromu, cilde ve sarı gözlere karşılık gelen sarılık varlığı dışında semptomlara neden olmaz. Bununla birlikte, hastalığı olan bazı kişiler yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı, ishal veya kabızlık bildirir ve bu semptomlar hastalığın özelliği değildir. Genellikle Gilbert hastalığı olan kişi enfeksiyon kaptığında veya çok stresli bir durum yaşadığında ortaya çıkar.
Teşhis nasıl yapılır
Gilbert sendromu, genellikle semptomları olmadığı ve sarılık sıklıkla anemi belirtisi olarak yorumlanabildiği için kolayca teşhis edilemez. Ayrıca bu hastalık, yaşı ne olursa olsun, genellikle sadece stres zamanlarında, yoğun fiziksel egzersizlerde, uzun süreli oruçta, bazı ateşli hastalıklarda veya kadınlarda adet dönemlerinde ortaya çıkar.
Teşhis, karaciğer fonksiyon bozukluğunun diğer nedenlerini dışlamak için yapılır ve bu nedenle, ürobilinojen konsantrasyonunu değerlendirmek için idrar testlerine ek olarak TGO veya ALT, TGP veya AST gibi karaciğer fonksiyon testleri için istenmeyen testler ve bilirubin seviyeleri, tam kan sayımı ve sonuca bağlı olarak, hastalıktan sorumlu mutasyonu araştırmak için moleküler bir inceleme. Karaciğeri değerlendiren testlerin neler olduğunu görün.
Normalde Gilbert Sendromlu kişilerde karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçları, normalin 0.2 ile 0.7 mg / dL arasında olduğu 2.5 mg / dL'nin üzerinde olan dolaylı bilirubin konsantrasyonu haricinde normaldir. Doğrudan ve dolaylı bilirubinin ne olduğunu anlayın.
Hepatoloğun talep ettiği tetkiklerin yanı sıra genetik ve kalıtsal bir hastalık olması nedeniyle aile öyküsünün yanı sıra kişinin fiziksel yönleri de değerlendirilir.
Tedavi nasıl yapılır
Bu sendrom için spesifik bir tedavi yoktur, ancak diğer hastalıklarla savaşmak için kullanılan bazı ilaçlar, bu ilaçların metabolizmasından sorumlu enzimin aktivitesini azalttığı için karaciğerde metabolize edilemeyebileceğinden bazı önlemler gereklidir. örneğin sırasıyla antikanser ve antiviral olan Irinotecan ve Indinavir.
Ayrıca, karaciğere kalıcı hasar verebileceği ve sendromun ilerlemesine ve daha ciddi hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabileceğinden, Gilbert sendromlu kişilerin alkollü içecek tüketmesi önerilmez.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
