Lenfositik lösemi, kemik iliğinde, lenfositlerin, özellikle beyaz kan hücreleri olarak da adlandırılan ve organizmanın savunmasında rol oynayan lenfositlerin abartılı üretimine yol açan bir değişiklikle karakterize bir kanser türüdür. Lenfositler hakkında daha fazla bilgi edinin.
Bu tip lösemi hala iki tipe ayrılabilir:
- Akut lenfositik lösemi veya ALL, semptomların hızlı göründüğü ve çocuklarda daha sık görüldüğü yerlerdir. Çok hızlı gelişmesine rağmen, tedaviye erken başladığı zaman bu tip tedavi şansı daha yüksektir;
- Kronik lenfositik lösemi veya KLL, kanser aylar veya yıllar içinde gelişir ve bu nedenle, semptomlar yavaşça ortaya çıkabilir, hastalık daha sonraki bir aşamada tanımlandığında, bu da tedaviyi zorlaştırır. LLC hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tipik olarak, yüksek miktarda radyasyona maruz kalmış, HTLV-1 ile enfekte olmuş, sigara içen veya nörofibromatozis, Down sendromu veya Fanconi anemi gibi sendromlara sahip kişilerde lenfositik lösemi daha yaygındır.
Ana belirtiler nelerdir
Lenfoid löseminin erken belirtileri arasında şunlar olabilir:
- Aşırı yorgunluk ve enerji eksikliği;
- Görünür neden olmadan kilo kaybı;
- Sık baş dönmesi;
- Gece terlemeleri;
- Zorluk nefes alıp verme ve nefes darlığı;
- 38ºC'nin üzerinde ateş;
- Bademcik iltihabı veya zatürree gibi pek çok kez gitmeyen veya geri gelmeyen enfeksiyonlar;
- Ciltte mor lekeler olması kolay;
- Burun veya diş etlerinden kolay kanama.
Genellikle, akut lenfoid lösemiyi tanımlamak daha kolaydır çünkü semptomlar hemen hemen aynı zamanda ortaya çıkar ve kronik belirtiler izole edilir ve bu nedenle tanıyı geciktiren başka bir problemin belirtisi olabilir. Ek olarak, bazı kronik lenfositik lösemi vakalarında, sadece kan sayımındaki değişikliklerden dolayı tespit edilen semptomlar mevcut olmayabilir.
Bu nedenle, mümkün olduğunca erken tanı koymak için, herhangi bir belirtinin kan testi gerektirdiği ve değerlendirilecek herhangi bir değişiklik olup olmadığını belirlemek için bir klinisyene danışmak önemlidir.
Akut Lenfoid Lösemi
Yaygın olarak ALL olarak bilinen akut lenfoblastik lösemi, çocukluk çağında en sık görülen kanser tipidir, ancak ALL tanısı konan ve doğru tedaviyi alan çocukların% 90'ından fazlası hastalığın tamamen iyileşmesini sağlar.
Bu tip lösemi, kanda abartılı lenfositlerin varlığı ve genellikle kemoterapi ile yapılan teşhis ve erken tedaviye izin veren semptomların hızlı başlangıcı ile karakterizedir.
Tanı nasıl konur?
Lenfoid löseminin teşhisi, bir hasta tarafından sunulan semptomlar ve hemogramın sonucu olan ve birçok lenfositin doğrulandığı ve bazı kişilerde kan smearındaki diferansiyel sayımın sonucu olarak bir onkolog veya hematolog tarafından yapılır, yine de konsantrasyonda bir düşüş fark edilebilir. hemoglobin, kırmızı kan hücreleri veya azalmış trombositler. Kan sayımını nasıl yorumlayacağınızı öğrenin.
Tedavi nasıl yapılır?
Tedavi, lösemi tipine göre doktor tarafından belirtilir ve örneğin kemoterapi veya kemik iliği transplantasyonu ile yapılabilir. Genel olarak, akut lösemi vakalarında tedavi ilk ayda daha yoğun ve agresif olup, 2 yıldan azdır.
Kronik lenfositik lösemi durumunda, tedavi yaşam boyu yapılabilir, hastalığın gelişim derecesine bağlı olarak sadece semptomları azaltmak mümkün olabilir.
Bu tip lösemi ve miyeloid lösemi arasındaki farkı öğrenin.
