Ewing sarkomu, kemiklerde veya çevresindeki yumuşak dokularda ortaya çıkan, vücudun kemikli bir bölgesinde ağrı veya sürekli ağrı, aşırı yorgunluk veya belirgin bir neden olmaksızın kırık görünümü gibi semptomlara neden olan nadir bir kanser türüdür.
Her yaşta ortaya çıkabilse de, bu kanser türü 10-20 yaş arası çocuklarda veya genç erişkinlerde çok daha sıktır ve genellikle kalçalar, kollar veya bacaklar gibi uzun bir kemikte başlar.
Ne zaman tanımlandığına bağlı olarak, Ewing sarkomu tedavi edilebilir, ancak kanseri tamamen ortadan kaldırmak için genellikle yüksek dozda kemoterapi veya radyasyon yapılması gerekir. Bu nedenle tedavi bittikten sonra bile kanserin nüks edip etmediğini veya tedavinin yan etkilerinin daha sonra ortaya çıkıp çıkmadığını kontrol etmek için onkoloğa düzenli konsültasyon yapılması gerekmektedir.
Ewing sarkomunun belirtileri
Erken evrelerde, Ewing sarkomu genellikle semptomlara neden olmaz, ancak hastalık ilerledikçe, çok spesifik olmayan bazı belirti ve semptomlar ortaya çıkabilir ve Ewing sarkomu diğer kemik hastalıkları ile karıştırılabilir. Genel olarak, Ewing sarkomunun semptomları şunlardır:
- Vücudun kemikli bir yerinde ağrı, ağrı veya şişlik hissi;
- Geceleri veya fiziksel aktiviteyle kötüleşen kemik ağrısı;
- Belirgin bir neden olmaksızın aşırı yorgunluk;
- Belirgin bir sebep olmadan sürekli düşük ateş;
- Diyet yapmadan kilo kaybı;
- Halsizlik ve genelleşmiş halsizlik;
- Kemikler daha kırılgan hale geldikçe, özellikle hastalığın daha ileri evrelerinde sık görülen kırıklar.
Bu tip tümör esas olarak vücudun uzun kemiklerini etkiler, en yüksek insidans femurda, pelvis kemiklerinde ve kolun uzun kemiğine karşılık gelen humerusta. Yaygın olmamakla birlikte, bu tümör vücuttaki diğer kemikleri de etkileyebilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir, metastazı karakterize eder, akciğerler metastazın ana bölgesidir ve bu da tedaviyi zorlaştırır.
Ewing sarkomunun spesifik nedeni henüz bilinmemektedir, ancak hastalık kalıtsal görünmemektedir ve bu nedenle ailede başka vakalar olsa bile ebeveynlerden çocuklara geçme riski yoktur.
Teşhis nasıl doğrulanır
Başlangıçta, semptomlar burkulma veya bağ kopmaları gibi daha yaygın durumlara benzer olduğundan, Ewing sarkomunun tanımlanması oldukça zor olabilir. Bu nedenle, doktor, Ewing sarkomunun tanısını doğrulamak için semptomları değerlendirmenin yanı sıra, kemik değişikliklerini belirlemek ve tomografi, röntgen ve manyetik gibi bir tümörü düşündürmek amacıyla görüntüleme testlerinin performansını gösterir. rezonans.
Tedavi nasıl yapılır
Ewing sarkomunun tedavisi, tümörün boyutuna bağlı olarak değişebilir. Daha büyük tümörler durumunda, tedavi genellikle tümörün boyutunu küçültmek ve kanser hücrelerinin büyük bir kısmının ortadan kaldırılmasını sağlamak için kemoterapi ve / veya radyoterapi seansları ile başlatılır, böylece tümör çıkarma ameliyatının yapılmasını mümkün kılar. ayrıca metastaz.
Ewing sarkomu ameliyatı, kemiğin ve çevresindeki dokuların etkilenen kısmının çıkarılmasını içerir, ancak daha büyük tümörler söz konusu olduğunda, bir uzvun çıkarılması gerekebilir.Daha sonra kanser hücrelerinin yok edilmesini sağlamak ve metastaz riskini azaltmak için kemo veya radyoterapi seansları tekrar önerilebilir.
Ameliyattan ve kemo ve radyoterapi seanslarından sonra bile kişinin düzenli olarak doktora başvurarak tedavinin etkili olup olmadığını veya nüks olasılığının olup olmadığını kontrol etmesi önemlidir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecil Tıp. 25 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1399.
- INCA. Ewing sarkomu - Sağlık Profesyonelleri için versiyon. Uygun: . 25 Mayıs 2020'de erişildi
