Ayak hastalığı olarak da adlandırılan paramyloidosis, karaciğerde amiloid liflerin üretilmesiyle karakterize edilen ve dokuları yavaş yavaş yok eden nadir bir genetik kökenli hastalıktır.
Bu hastalığa ayakların hastalığı denir çünkü ayakları ilk kez belirtiler ortaya çıkarır, ve azar azar, uyluk ve üst ekstremiteye kadar giderler.
Paramiloidozda, periferik sinirlerin bir uzlaşması, bu sinirlerin innerve ettiği alanların etkilenmesini sağlar, ısı, soğuk, acı, dokunma ve titreşime karşı duyarlılık değişimleri meydana getirir. Yavaşça, etkilenen kaslar kas kütlesini kaybeder, büyük bir atrofi ve güç kaybına yol açar, bu da yürümede ve ellerini kullanmanın zorluğuna yol açar.
Paramyloidosis belirtileri
Paramiloidozun semptomları 30 yaşında başlar ve 40-41 yaş grubunda zayıf, yetersiz beslenmiş, tekerlekli sandalyeye bağlı bireyde kalp, böbrek ve sindirim sistemi değişiklikleri gibi çeşitli organların tutulumu ile ölüm meydana gelir. . Kabızlıktan muzdarip birey diyare ve tersi olabilir.
Paramiloidoz tanısı, elektroneöromiyografi, bacakta yer alan sural sinir biyopsisi ve hastalığın klinik ve aile öyküsü incelemelerine dayanılarak yapılabilir.
Paramiloidoz tedavisi
Paramyloidosis için en etkili tedavi, hastalığın ilerlemesini biraz yavaşlatabilen karaciğer transplantasyonudır. Bağışıklık bastırıcı ilaçların kullanılması, vücudun yeni organı reddetmesini önlemek için endikedir, ancak hoş olmayan yan etkiler ortaya çıkabilir.