West sendromu, erkeklerde daha sık görülen ve bebeğin hayatının ilk yılında ortaya çıkmaya başlayan, sık epileptik nöbetlerle karakterize nadir bir hastalıktır. Genellikle ilk krizler 3 ile 5 ay arasında ortaya çıksa da teşhis 12 aya kadar konulabilir.
Bu sendromun semptomatik, idiyopatik ve kriptojenik olmak üzere 3 tipi vardır ve semptomatikte bebeğin doğumda uzun süre nefes almaması gibi bir nedeni vardır; kriptojenik, başka bir beyin hastalığı veya anormallikten kaynaklandığında ve idiyopatik, nedenin keşfedilemediği ve bebeğin oturma ve emekleme gibi normal motor gelişimine sahip olabileceği zamandır.
Ana Özellikler
Bu sendromun ayırt edici özellikleri, şüpheyi doğrulayan elektroensefalogram gibi testlere ek olarak, gecikmiş psikomotor gelişim, günlük epileptik nöbetler (bazen 100'den fazla). Bu sendromlu çocukların yaklaşık% 90'ında genellikle zeka geriliği vardır, otizm ve ağız değişiklikleri çok yaygındır. Bruksizm, ağızdan solunum, diş maloklüzyonu ve diş eti iltihabı bu çocuklarda en sık görülen değişikliklerdir.
En sık görülen, bu sendromun taşıyıcısının, tedaviyi engelleyen, daha kötü bir gelişme gösteren, kontrol edilmesi zor olan diğer beyin bozukluklarından da etkilenmesidir. Ancak tamamen iyileşen bebekler vardır.
West sendromunun nedenleri
Birkaç faktörden kaynaklanabilen bu hastalığın nedenleri kesin olarak bilinmemekle birlikte en yaygın olanları doğum sırasında veya doğumdan kısa bir süre sonra serebral oksijenasyon eksikliği gibi doğumdaki problemler ve hipoglisemi.
Hamilelik sırasında uyuşturucu kullanımı veya aşırı alkol tüketiminin yanı sıra, bu sendromu desteklediği görülen bazı durumlar, beyin malformasyonu, prematürite, sepsis, Angelman sendromu, inme veya hamilelik sırasında kızamıkçık veya sitomegalovirüs gibi enfeksiyonlardır. Diğer bir neden de gendeki mutasyondur Aristaless ile ilgili homeobox (ARX) X kromozomunda.
Tedavi nasıl yapılır
West Sendromu tedavisi mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır, çünkü epileptik nöbetler sırasında beyin geri dönüşü olmayan hasara uğrayarak bebeğin sağlığını ve gelişimini ciddi şekilde tehlikeye atabilir.
Adrenokortikotrofik hormon (ACTH) gibi ilaçların kullanımı fizyoterapi ve hidroterapiye ek olarak alternatif bir tedavidir. Sodyum valproat, vigabatrin, piridoksin ve benzodiazepinler gibi ilaçlar doktor tarafından reçete edilebilir.
West sendromu tedavi edilebilir mi?
En basit vakalarda, West sendromu diğer hastalıklarla ilişkili olmadığında, semptom oluşturmadığında, yani nedeni bilinmediğinde idiyopatik West sendromu olarak kabul edildiğinde ve çocuk tedaviyi ilk aldığında, en kısa sürede ilk krizler ortaya çıkar, hastalık tedavi şansı ile, fizik tedaviye ihtiyaç duymadan kontrol edilebilir ve çocuk normal bir gelişim gösterebilir.
Bununla birlikte, bebeğin başka ilişkili hastalıkları olduğunda ve sağlığı ciddi olduğunda, tedaviler daha fazla rahatlık getirebilmesine rağmen, hastalık tedavi edilemez. Bebeğin sağlık durumunu en iyi belirten kişi, tüm muayeneleri değerlendirdikten sonra en uygun ilaçları ve psikomotor stimülasyon ve fizyoterapi seanslarına duyulan ihtiyacı belirleyebilecek nöropediatristtir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
-o-que--quando-fazer-e-como-funciona.jpg)
