Nadir görülen bir nörolojik hastalık, bireyin doğumdan beri nöbet geçirdiği Sturge-Weber sendromudur. Sendrom ayrıca konjenital glokomu da içerir ve çocuğun fakir lokal vaskülarite nedeniyle doğumda bazı kırmızı lekeleri vardır. Bu noktalar genellikle vücudun sadece bir tarafını etkiler ve nadiren boyun ve gövdeler de bunları sunabilir.
Hastalık merkezi sinir sistemini etkiler ve her duruma bağlı olarak epilepsi, mental retardasyon, hemipleji ve / veya hidrosefali oluşabilir.
Hastalığın tanısı için elektroensefalogram, manyetik rezonans ve serebral anjiyografinin değerlendirilmesi gereklidir.
Tedavi, nöbetleri kontrol eden ve hastalığın semptomlarını en aza indirmeye yardımcı olan ilaçlara dayanır. Doktorlar son zamanlarda yaklaşık bir yıl boyunca bir kızın beyninin küçük bir alanını "kapatabiliyor" ve konvulsiyonu durdurdu. Görünüşe göre bu, bazı hastalar için yeni bir etkili tedavi şeklidir.
