Nöroblastoma, 1 yaşın altındaki çocuklarda göğüs kafesi, karın veya her böbrek üzerinde bulunan adrenal bezlerde başlayabilen sinir sistemi kanserinin bir türüdür.
Özellikle 1 yaşından küçük ve küçük tümörlü çocuklarda özellikle erken tedaviye başlandığında tedavi şansı daha fazladır. Tanı erken yapıldığında ve metastaz göstermediğinde nöroblastoma radyoterapi veya antineoplastik ilaç kullanımına gerek kalmadan cerrahi olarak çıkarılabilir, bu nedenle çocuklarda kanser oranı nedeniyle iyileşme oranı düşüktür.
Nöroblastom belirtileri
Nöroblastoma belirtileri şunlardır:
- karın ağrısı ve distansiyon;
- kemiklerde ağrı;
- iştah kaybı;
- genel halsizlik;
- ateş;
- ishal.
Tümörün konumuna bağlı olarak şunlar olabilir:
- güçlü vazokonstriksiyon ajanları olan tümör tarafından katekolaminlere bağlı hipertansiyon;
- dilate karaciğer;
- şişmiş gözler, diğerinden daha küçük bir öğrenci;
- ter yokluğu
Nöroblastom teşhisi tam kan sayımı ve diğer kan testlerinin yanı sıra malign hücrelerin aranması için göğüs röntgeni ve karın muayeneleri, bilgisayarlı tomografi, aspirasyon ve kemik iliği biyopsisi yapılması ile yapılabilir.
Nöroblastom tedavisi
Nöroblastomaya karşı tedavi, ilaçların (kemoterapi) alınmasından, tümörün çıkarılmasına yönelik cerrahiden, radyasyon terapisinden ve kemik iliği transplantasyonundan kaynaklanır. Kurulan tedavi, Uluslararası Nöroblastoma Sistemine göre kanserin evrelemesine bağlı olacaktır:
- Evre I - Tam cerrahi rezeksiyon ile lokalize hastalık.
- Evre II - Bölgesel hastalık, tek taraflı, eksik rezeksiyon veya pozitif lenf nodları.
- Evre III - Vücudun orta çizgisini geçen tümör.
- Evre IV - Uzak metastazlar.
- Evre IV S - Karaciğer, deri ve / veya kemik iliğine metastazlı, kemik tutulumunun radyografik kanıtı olmayan, evre I veya II'de primer tümör. Bu özel sahne sadece çok küçük çocuklarda (1 yaşın altında) kullanılır.
Evre I, II ve III nöroblastomdan muzdarip olanlar için daha büyük bir tedavi şansı vardır.
Faydalı link:
rabdomiyosarkom
.jpg)
