Bu nedir?
Rokitanski sendromu, uterus ve vajinada değişikliklere neden olan ve kötü gelişmesine veya yok olmasına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu nedenle, bu sendromla doğan kız için, vajinal kanal kısalığına sahip olmak, eksik veya hatta uterus olmadan doğmak yaygındır.
Genellikle, bu sendrom, ergenlik döneminde, kızın menstruasyon göstermediği 16 yaş civarında veya cinsel aktiviteyi başlatırken, yakın teması engelleyen veya zorlaştıran zorluklar olduğu tespit edilir.
Rokitanski sendromu, özellikle vajina malformasyonu vakalarında cerrahi ile tedavi edilir. Ancak, bir kadın hamile kalmak için suni tohumlama gibi yardımcı üreme tekniklerine ihtiyaç duyabilir.
Farklı gübreleme ve yardımcı üreme teknikleri hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ana belirtiler
Rokitansky Sendromunun bulgu ve semptomları kadının sunduğu malformasyona bağlıdır, ancak şunları içerebilir:
- Menstruasyonun olmaması;
- Tekrarlayan karın ağrısı;
- Yakın temasın sürdürülmesinde ağrı veya zorluk;
- Gebe kalmak zorluğu;
- Üriner inkontinans;
- Sık idrar yolu enfeksiyonları;
- Skolyoz gibi omurgadaki problemler.
Kadın bu semptomlara sahip olduğunda pelvik ultrason yapmak ve problemi teşhis etmek için uygun bir tedaviye başlamak için bir jinekologa başvurmalıdır.
Rokitanski sendromu ayrıca Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu veya Müllerian Agenesis olarak da bilinebilir.
Nasıl tedavi edilir
Rokitansky sendromu tedavisi bir jinekolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak genellikle kadının gebe kalmaya karar vermesi durumunda vajinadaki malformasyonları düzeltmek veya rahimi nakletmek için cerrahi kullanımını içerir.
Bununla birlikte, daha hafif vakalarda, doktor vajinal kanalı genişleten vajinal plastik dilatörlerin kullanılmasını tavsiye edebilir ve kadının yakın teması düzgün bir şekilde sürdürmesini sağlar.
Tedaviden sonra, kadının gebe kalması garanti edilmez, bununla birlikte, bazı durumlarda yardımlı üreme teknikleri kullanılarak kadının hamile kalması mümkündür.
