West sendromu, sık görülen epileptik nöbetler ile karakterize, erkeklerde daha sık görülen ve bebeğin hayatının ilk yılında ortaya çıkmaya başlayan nadir bir hastalıktır. Tanı genellikle 12 aya kadar yapılabilse de, genellikle ilk krizler 3 ila 5 ay arasında gerçekleşir.
Bu sendromun 3 çeşidi vardır, semptomatik, idiopatik ve kriptojeniktir ve semptomatik bebekte bebeğin doğumda nefes almaksızın uzun bir zaman olduğu için bir neden vardır; kriptojenik, başka bir hastalık veya beyin anormalliğinden kaynaklandığı ve idiyopatik nedenlerin keşfedilemediği ve bebeğin normal, motor benzeri tarama ve tarama sergilediği zamandır.
Ana özellikleri
Bu sendromun ayırt edici özellikleri, gecikmiş psikomotor gelişim, günlük epileptik nöbetler (bazen 100'den fazla) ve şüpheyi doğrulayan elektroensefalogram gibi testlerdir. Bu sendromlu çocukların yaklaşık% 90'ında genellikle mental retardasyon, otizm ve ağız hastalıkları çok yaygındır. Bruksizm, ağız solunumu, dental malokluzyon ve diş eti iltihabı bu çocuklarda en sık görülen değişikliklerdir.
En sık görülen nokta, bu sendromun taşıyıcısının diğer serebral bozukluklardan da etkilenmesidir, bu da tedaviyi zorlaştırabilir, daha kötü bir gelişime ve zor kontrollere sahip olabilir. Ancak, tamamen iyileşirse bebekler vardır.
Batı Sendromunun Nedenleri
Birkaç faktörün neden olabileceği bu hastalığın nedenleri bilinmemektedir, ancak doğumda ya da doğumdan hemen sonra serebral oksijenasyon eksikliği ve hipoglisemi gibi doğumda en sık görülen problemlerdir.
Bu sendromu tercih eden bazı durumlar, hamilelik sırasında zayıf bir beyin eğitimi, prematürite, sepsis, Angelman sendromu, felç veya kızamıkçık veya sitomegalovirüs gibi enfeksiyonların yanı sıra hamilelik sırasında ilaç kullanımı veya aşırı alkol tüketimidir. Bir diğer neden X kromozomunda Aristal ile ilişkili gen homeobox (ARX) mutasyonudur.
Batı Sendromu Tedavisi
Batı Sendromu tedavisi mümkün olduğunca erken başlanmalıdır çünkü epileptik nöbetler sırasında beyin bebeğin sağlığını ve gelişimini ciddi şekilde tehlikeye sokarak geri dönüşümsüz hasara uğrayabilir.
Adrenokortikotropik hormon (ACTH) gibi ilaçların kullanımı fizyoterapi ve hidroterapinin yanı sıra alternatif bir tedavidir. Sodyum valproat, vigabatrin, piridoksin ve benzodiazepinler gibi ilaçlar doktorunuz tarafından reçete edilebilir.
West'in sendromunun tedavisi var mı?
En basit vakalarda, West sendromu diğer hastalıklar ile ilgili değilse, semptom üretmediğinde, yani nedeni bilinmediğinde, idiyopatik West sendromu olarak kabul edilir ve çocuk başlangıçta tedaviyi alırsa, yakında İlk krizler ortaya çıktığında hastalık kontrol edilebilir, iyileşme şansı vardır ve fizik tedavi gerekli değildir ve çocuk normal olarak gelişebilir.
Bununla birlikte, bebeğin başka ilişkili hastalıkları olduğunda ve sağlık durumu ciddi olduğunda, tedaviler daha fazla rahatlık getirse de hastalık tedavi edilemez. Bebeğin sağlık durumunun tüm muayeneleri değerlendirdikten sonra en çok önerilen ilaçları ve psikomotor stimülasyon ve fizyoterapi seansları ihtiyacını gösteren nöropediatri olduğunu belirten en iyi kişi.
