Polidaktili, el veya ayakta bir veya daha fazla fazla parmak doğduğunda ortaya çıkan ve kalıtsal genetik modifikasyonlardan kaynaklanabilen, yani bu değişiklikten sorumlu genlerin ebeveynlerden çocuklara bulaşabilen bir deformitedir.
Bu değişiklik, belirli genetik sendromlara sahip kişilerde meydana gelen sendromik polidaktili ve yalnızca fazladan parmakların ortaya çıkmasıyla ilgili genetik bir değişiklik meydana geldiğinde izole polidaktili gibi birkaç türde olabilir. İzole edilmiş polidaktili, eksen öncesi, merkezi veya eksen sonrası olarak sınıflandırılabilir.
Gebelikte ultrason ve genetik testlerle zaten keşfedilebilir, bu nedenle hamilelik sırasında doğum öncesi bakım yapmak ve bir kadın doğum uzmanı ile takip etmek önemlidir ve tedavi polidaktilinin konumuna bağlıdır ve bazı durumlarda ekstra parmağı çıkarmak için ameliyat için belirtilmiştir.
Olası nedenler
Bebeğin anne karnındaki gelişimi sırasında ellerin oluşumu hamileliğin altıncı veya yedinci haftasına kadar meydana gelir ve bu evrede değişiklikler meydana gelirse bu oluşum süreci bozulabilir, bu da daha çok parmak çıkmasına neden olabilir. el veya ayak, yani polidaktili.
Çoğu zaman, polidaktili herhangi bir belirgin neden olmaksızın ortaya çıkar, ancak ebeveynlerden çocuklara aktarılan genlerdeki bazı kusurlar veya genetik sendromların varlığı, fazladan parmakların ortaya çıkmasıyla ilişkili olabilir.
Aslında, polidaktilinin ortaya çıkmasıyla ilgili nedenler tam olarak bilinmemektedir, ancak bazı araştırmalar, Afrikalı torunların, diyabetik annelerin veya hamilelik sırasında talidomid kullanan çocukların ellerinde veya ayaklarında fazladan parmak olma riskinin daha yüksek olabileceğini göstermektedir.
Polidaktili türleri
İki tür polidaktili vardır, örneğin genetik modifikasyon sadece el veya ayaklardaki parmak sayısını değiştirdiğinde ortaya çıkan ve Greig sendromu veya Down sendromu gibi genetik sendromları olan kişilerde ortaya çıkan sendromik polidaktili. örneğin. Down sendromu ve diğer özellikler hakkında daha fazla bilgi edinin.
İzole polidaktili üç tipte sınıflandırılır:
- Ön eksen: ayağın veya elin başparmağının yanında bir veya daha fazla parmak doğduğunda meydana gelir;
- Merkez: El veya ayağın ortasında fazladan parmakların büyümesinden oluşur, ancak çok nadir görülen bir tiptir;
- Eksenel sonrası: En yaygın tiptir, fazladan parmak küçük parmağın, elin veya ayağın yanında doğduğunda ortaya çıkar.
Ek olarak, merkezi polidaktilide, sindaktili gibi başka bir tür genetik değişiklik, fazladan parmaklar birbirine yapıştırılmış olarak doğduğunda sıklıkla meydana gelir.
Teşhis nasıl yapılır
Polidaktili teşhisi, hamileliğin ilk üç ayında ultrason ile gebelik sırasında konulabilir, bu nedenle bir kadın doğum uzmanına ayak uydurmak ve doğum öncesi bakım yapmak önemlidir.
Bazı durumlarda, bir doktor bebekte bir sendromdan şüphelenirse, ebeveynler için genetik testler ve ailenin sağlık geçmişinin toplanması önerilebilir.
Bebek doğduktan sonra, polidaktiliyi teşhis etmek için testler genellikle gerekli değildir, çünkü bu gözle görülür bir değişikliktir, ancak çocuk doktoru veya ortopedist, fazladan parmakların diğer normal parmaklara kemiklerle bağlanıp bağlanmadığını kontrol etmek için bir röntgen isteyebilir. veya sinirler. Ek olarak, ek parmak çıkarma ameliyatı endike ise, doktor başka görüntüleme ve kan testleri isteyebilir.
Tedavi seçenekleri
Polidaktili tedavisi, ortopedi doktoru tarafından endikedir ve el ve ayakların hareketi için önemli yapılar olan sinirleri, tendonları ve kemikleri paylaşabildikleri için fazladan parmağın diğer parmaklara bağlanma şekline ve konumuna bağlıdır.
Ekstra parmak serçe parmağı üzerine yerleştiğinde ve sadece deri ve yağdan oluştuğunda en uygun tedavi cerrahidir ve genellikle 2 yaşına kadar olan çocuklarda yapılır. Bununla birlikte, fazladan parmak başparmağa yerleştirildiğinde ameliyat da endike olabilir, ancak parmağın hassasiyetini ve pozisyonunu bozmamak için çok fazla özen gerektirdiğinden genellikle daha karmaşıktır.
Bazen çocukken fazla parmağını çıkarmayan yetişkinler, fazladan bir parmağa sahip olmak herhangi bir sağlık sorununa neden olmadığından ameliyatı yaptırmamayı tercih edebilir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- BOSTON ÇOCUK HASTANESİ. Polidaktili. 2019. Bulunduğu yer:. Erişim tarihi 21 Kasım 2019
- AHMED, Humayun ve ark. Syndactyly ve Polydactyly'ye Genetik Bakış. Plast Reconstr Surg Glob Açık. cilt 5, n. 11. e1549, 2017
- MALIK, S. Polidaktili: fenotipler, genetik ve sınıflandırma. Clin Genet 2014. Cilt 85. 203-212, 2014
.jpg)
