Sistemik skleroz, aşırı kolajen üretimine neden olan, cildin dokusunda ve görünümünde değişikliklere neden olan ve daha sertleşen bir otoimmün hastalıktır.
Ek olarak, bazı durumlarda hastalık vücudun diğer kısımlarını da etkileyerek kalp, böbrekler ve akciğerler gibi diğer önemli organların sertleşmesine neden olabilir. Bu nedenle hastalığı iyileştirmese de gelişimini geciktirmeye yardımcı olan ve komplikasyonların ortaya çıkmasını engelleyen tedaviye başlamak çok önemlidir.
Sistemik sklerozun bilinen bir nedeni yoktur ancak 30-50 yaş arası kadınlarda daha sık görüldüğü ve hastalarda farklı şekillerde kendini gösterdiği bilinmektedir. Evrimi de öngörülemez, hızlı bir şekilde evrimleşip ölüme veya yavaş yavaş sadece küçük cilt sorunlarına neden olabilir.
Ana semptomlar
Hastalığın erken evrelerinde cilt, özellikle ağız, burun ve parmak çevresinde daha sertleşmiş ve kızarık deri varlığından başlayarak en çok etkilenen organdır.
Bununla birlikte, daha da kötüleştikçe, sistemik skleroz vücudun diğer kısımlarını ve hatta organları etkileyerek aşağıdaki gibi semptomlara neden olabilir:
- Eklem ağrısı;
- Yürüme ve hareket etme zorluğu;
- Sürekli nefes darlığı hissi;
- Saç kaybı;
- İshal veya kabızlık ile birlikte bağırsak geçişinde değişiklikler;
- Yutma güçlüğü;
- Yemeklerden sonra şişmiş göbek.
Bu tip sklerozu olan birçok kişi, parmaklardaki kan damarlarının daraldığı, kanın doğru geçişini engelleyen ve parmak uçlarında renk kaybına ve rahatsızlığa neden olan Raynaud sendromu da geliştirebilir. Raynaud sendromunun ne olduğu ve nasıl tedavi edildiği hakkında daha fazla bilgi edinin.
Teşhis nasıl yapılır
Normalde, doktor derideki değişiklikleri ve semptomları gözlemledikten sonra sistemik sklerozdan şüphelenebilir, ancak diğer hastalıkları ekarte etmek için röntgen, BT taramaları ve hatta deri biyopsileri gibi diğer teşhis testleri de yapılmalıdır ve Hastalığın doğrulanmasına yardımcı olur.Sistemik skleroz varlığı.
En çok kim risk altındadır
Sistemik sklerozun kökeninde bulunan aşırı kollajen üretimine yol açan neden henüz bilinmemektedir, ancak bazı risk faktörleri vardır:
- Kadın ol;
- Kemoterapi yapın;
- Silika tozuna maruz kalın.
Ancak bu risk faktörlerinden birine veya birkaçına sahip olmak, ailede başka vakalar olsa bile hastalığın gelişeceği anlamına gelmez.
Tedavi nasıl yapılır
Tedavi hastalığı iyileştirmez, ancak gelişimini geciktirmeye ve semptomları hafifletmeye, kişinin yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olur.
Bu nedenle ortaya çıkan semptomlara ve hastalığın gelişme evresine göre her tedavinin kişiye göre uyarlanması gerekir. En çok kullanılan çözümlerden bazıları şunlardır:
- Betamethasone veya Prednisone gibi kortikosteroidler;
- Methotrexate veya Cyclophosphamide gibi immünosupresanlar;
- Ibuprofen veya Nimesulide gibi antienflamatuarlar.
Bazı kişilerde reflü de olabilir ve bu gibi durumlarda, yatak başı yüksekte uyumaya ve örneğin Omeprazol veya Lansoprazol gibi proton pompası inhibe edici ilaçlar almanın yanı sıra günde birkaç kez küçük öğünler yemeleri tavsiye edilir.
Yürümekte veya hareket etmekte güçlük çekildiği zaman fizyoterapi seansları yapmak da gerekebilir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
