Wegener granyanomatozu, poliangeitisli granülomatozis olarak da bilinir ve vücudun çeşitli bölgelerinde kan damarlarının iltihaplanmasına neden olan, solunum yollarının tıkanması, nefes darlığı, deri lezyonları, burun kanaması gibi belirtilere neden olan nadir ve ilerleyici bir hastalıktır. kulaklar, ateş, genel halsizlik, iştah kaybı veya göz tahrişi.
Otoimmün değişikliklerin neden olduğu bir hastalık olduğu için, tedavisi esas olarak, kortikosteroidler ve immünsüpresanlar gibi sistem inumeunu düzenleyen ilaçlar ile yapılır ve hiçbir tedavisi olmamasına rağmen, hastalık genellikle iyi kontrol edilir, bir yaşam sağlar. Normal.
Wegener granülomatozu, çeşitli organların işleyişinde hasara neden olabilen, kan damarlarının iltihaplanması ve yaralanması ile karakterize edilen vaskülit adı verilen hastalıkların bir parçasıdır. Var olan vaskülit tiplerini ve bunları nasıl tanımlayacaklarını anlayın.
Ana belirtiler
Bu hastalığın neden olduğu bazı ana belirtiler şunlardır:
- Sinüzit ve burun kanaması;
- Öksürük, göğüs ağrısı ve nefes darlığı;
- Burun mukozasında ülser oluşumu, bir eyer burnu ile bilinen bir deformiteye yol açabilir;
- Kulaklarda iltihaplanma;
- Konjonktivit ve gözdeki diğer iltihaplar;
- Ateş ve gece terlemeleri;
- Yorgunluk ve yorgunluk;
- İştah kaybı ve kilo kaybı;
- Eklemlerde eklem ağrısı ve şişme;
- İdrarda kan varlığı.
Nadir durumlarda, ayrıca koronerde perikardite veya lezyonlara veya ayrıca sinir sistemi nörolojik semptomlara yol açan, riskli bir kalp de olabilir.
Ek olarak, bu hastalığa sahip hastalar tromboz geliştirme eğiliminde artışa sahiptir ve bu komplikasyonu belirten belirtilere, uzuvlarda şişlik ve kızarıklık gibi dikkat edilmelidir.
Nasıl tedavi edilir
Bu hastalığın tedavisi, Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab veya biyolojik terapiler gibi bağışıklık sistemini kontrol etmeye yardımcı olan ilaçların kullanımını içerir.
Antibiyotik sülfametoksazol-trimetoprim, bazı hastalık türlerinin nüksetmelerini azaltmanın bir yolu olarak tedaviyle ilişkili olabilir.
Tanı nasıl konur?
Wegener'ın Granülomatozisini teşhis etmek için, doktor sunulan belirtileri ve ilk belirtileri veren fizik muayeneyi değerlendirir.
Daha sonra, tanıyı doğrulamak için, ana muayene, vaskülit veya nekrotizan granülomatöz iltihap ile uyumlu değişiklikleri gösteren, etkilenen dokuların biyopsisidir. ANCA antikoru dozajı gibi testler de gerekli olabilir.
Ayrıca, bu hastalığın, örneğin akciğer kanseri, lenfoma, kokain kullanımı veya lenfoamid granülomatozis gibi benzer bulgulara sahip olabilen diğer kişilerden ayırt edilmesi önemlidir.
Wegener'ın granülomatozisine ne sebep olur?
Bununla birlikte, bu hastalığın başlangıcına yol açan kesin nedenler bilinmemektedir, bununla birlikte, vücudun kendi bileşenlerine veya vücuda nüfuz eden harici bileşenlere bağlı olan bağışıklık tepkisindeki değişikliklerle ilişkili olduğu bilinmektedir.
