Birey Phenylketonuria ile erken tanımlanmadığında, gıda zehirlenmesi aşağıdakiler gibi ciddi sonuçlar doğurabilir:
- Psikomotor gelişimde gecikme;
- Küçük beyin gelişimi;
- mikrosefali;
- hiperaktivite;
- Davranışsal bozukluklar;
- Azalmış IQ;
- Şiddetli zihinsel yetersizlik;
- Konvülsiyonlar ve
- Titremeler.
Zamanla, eğer çocuk uygun şekilde tedavi edilmezse, oturma, yürüme, davranış bozuklukları, konuşma ve zihinsel gelişim ciddi şekilde etkilenir ve depresyon, ataksi ve epilepsi olabilir.
Fenilketonüri durumunda, beyindeki belirli bir bölge toksin birikiminden etkilendiğinde, birey tedaviyi oradan doğru şekilde takip etse bile, yaralanan bölge tedavi edilmeyecek ve lezyon kalıcı olacaktır. Ancak diyeti doğru bir şekilde takip etmek, beynin diğer bölgelerinin de yaralanmasını önleyecektir.
Erken teşhis ve doğru beslenme, çocuğun hastalığın belirtilerini ve semptomlarını göstermemesine ve normal bir nöromotor gelişime izin vermesine neden olabilir.
Phenylketonuria, tedavisi olmayan bir hastalıktır ve bu nedenle birey, yaşam için yerken, sadece fenilatonürik için spesifik ürünlere beslenerek ve az miktarda fenilalanin içeren gıdalara yatırım yaparken çok dikkatli olmalıdır. Phenylketonuria Tedavisinin nasıl yapıldığını görün.
Yumurta, balık, pirinç ve fasülye gibi basit günlük yiyecekler yüksek fenilalanin seviyelerine sahiptir ve bunlar için bir "zehir" olabilir ve bu nedenle yutulmamalıdır. Fenilalanin bakımından zengin diğer yiyecekleri görün.
Uygun besin miktarını sağlamak için, fenilketonüri teşhisi konan hastanın, değiştirilmiş maddeyi içeren fenilketonüri için günlük formülleri alması ve böylece beynin "zehirli" olmaması gerekir.
