Elastik Adam Sendromu olan kişiler cildini çok gerebilir ve eklemlerini normal kapasitelerinin ötesine doğru bükebilir ve aşırı rahatlıkla çektirebilirler. Ancak, bu insanların skolyoz, disk hernileri ve dislokasyon gibi sağlık problemleri geliştirmeleri çok daha kolay olup, bu hastalığa sahip olmanın hoş olmayabileceği ve komplikasyonları olabileceğini göstermektedir.
Bu hastalık bilimsel olarak Ehlers-Danlos Sendromu olarak adlandırılır ve cildin, kan damarlarının ve eklemlerin esnekliğinden sorumlu olan kollajen liflerinin etkilendiği genetik bir değişimden kaynaklanır. Ebeveynlerden çocuklara geçen bu sendromun tedavisi yoktur, ancak komplikasyon riskini azaltmak için tedavi edilebilir.
Bu sendromun özelliklerini vurgulayan iki film The Fantastic Four, elastik anne olan Helena Pêra karakteri ile Bay Fantastic ve aynı zamanda The Incredibles karakteri ile.
Ehlers-Danlos Sendromunun Belirtileri ve Semptomları
Ana semptomlar çok elastik bir cilt ve çok çeşitli hareketlere sahip eklemlerdir. Ancak, ortaya çıkabilir:
- Eklem instabilitesine bağlı çok sık çıkıklar ve burkulmalar;
- Kas kontüzyonu;
- Kronik yorgunluk;
- Artrit ve artrit hala gençlerde;
- Cilt ince ve yarı saydam;
- Kas zayıflığı;
- Kas ve eklemlerde ağrı;
- Acıya daha fazla direnç.
Ehlers-Danlos Sendromunun tanısı, değişmiş kollajen liflerinin varlığını tespit etmek için hastaların sunduğu özelliklere, genetik testlere ve cildin biyopsisine dayanmaktadır.
Genellikle bu hastalığa, çocuk ve ergenlik döneminde, sık görülen çıkıklar, burkulma ve abartılı elastikiyet nedeniyle tanı konur, bu da aile ve çocuk doktorunun dikkatini çeker.
Ehlers-Danlos Sendromunun Tedavisi
Tedavi hastalığı iyileştirmez, ancak semptomları azaltmaya ve komplikasyonları kontrol etmeye yardımcı olur. Kas ve eklem ağrısını azaltmak için anti-enflamatuar ve analjezik ilaçlar kullanılabilir ve bazı durumlarda omurga problemleri gibi komplikasyonlar olduğunda cerrahi gerekebilir.
Fizik tedavi ayrıca kasları güçlendirmek ve eklemleri stabilize etmek, ağrı ve kas yorgunluğunu azaltmak, kişinin yaşam kalitesini arttırmak için de endike olabilir.
Ehlers-Danlos Sendromu türlerini bilir
Bu hastalığın neden ve özelliklerine göre sınıflandırılan 6 farklı türü vardır. Onlar:
- Tip 1 ve 2 - klasik : genetik mutasyon, deride daha büyük tutulum olan tip I ve tip IV kollajeni değiştirir
- Tip 3 - Hipermobilite: bireylerin eklem ve bağlarının beklenenden daha fazla hareket ettiği bu hastalığın en yaygın türü
- Tip 4 veya 5 - Vasküler: Bu hastalığın en şiddetli türüdür, çünkü kan damarları en çok etkilenenler olup, kırılmaların daha fazla acı çekmesine neden olurlar. Bu sendromlu hastalar büyük gözlere, küçük çene, burun ve ince dudaklara sahiptir; küçük boy ve çok ince ve soluk cilt
- Tip 6 - Kifoskolyoz: zamanla gelişen omurganın eğriliği, kırılgan gözleri ve yoğun kas zayıflığı ile karakterize
- Tip 7 : Osteoartrit ve ciddi kırıklarla sonuçlanabilen kalçaları da etkileyen yüksek derecede gevşek ve stabil olmayan eklemlerle karakterizedir.
- Tip 7C : yüksek kırılganlık ve sarkma cildi ile karakterize
Tip 4 veya 5 (vasküler) Ehlers-Danlos Sendromlu bireyler ince bir burun, ince üst dudak, küçük kulaklar ve çıkıntılı gözlere sahiptir. Ayrıca çok kolay bir şekilde çürüyen ince, yarı saydam bir cilde sahiptirler. Ayrıca, ölümcül komplikasyonlara neden olabilen, aort ve böbrek ve dalağın diğer arterlerinde zayıflama olabilir.
