Kawasaki sendromu, döküntü, ateş, genişlemiş lenf nodları ve bazı çocuklarda kardiyak ve eklem iltihaplarının ortaya çıkmasına neden olan kan damarlarının duvarının inflamasyonu ile karakterize nadir bir hastalıktır.
Bu hastalık bulaşıcı değildir ve genellikle 5 yaşlarındaki çocuklarda, özellikle de erkeklerde görülür. Kawasaki sendromu genellikle bağışıklık sistemindeki hücrelere kan damarlarına saldırarak iltihaba yol açan değişikliklerden kaynaklanır. Otoimmün nedene ek olarak, virüs veya genetik faktörlerden kaynaklanabilir.
Kawasaki sendromu bir tedaviye sahiptir ve tedavi, çocuk doktorunun tavsiyesine göre yapılır; genellikle, otoimmün cevaptan dolayı inflamasyonu ve immünoglobulinlerin enjekte edilmesini azaltmak için aspirin kullanımı ile yapılır.
İşaretler ve belirtiler
Kawasaki hastalığının semptomları ilerleyici olup, hastalığın üç fazını karakterize edebilir. Ancak, tüm çocukların tüm belirtileri yoktur. Hastalığın ilk aşaması aşağıdaki belirtilerle karakterizedir:
- En az 5 gün boyunca genellikle 39 ° C'nin üzerinde yüksek ateş;
- sinirlilik;
- Kırmızı gözler;
- Kırmızı ve kırık dudaklar;
- Dil şişmiş ve kırmızı çilek gibi;
- Kırmızı boğaz;
- Boyundaki Hindularlar;
- Ellerin avuç içi ve ayakların tabanı kırmızı;
- Gövdenin derisinde ve bezin çevresindeki alanda kırmızı lekelerin görülmesi.
Hastalığın ikinci aşamasında, yaklaşık 2 hafta süren parmak ve ayak parmakları, eklem ağrıları, ishal, karın ağrısı ve kusmanın cildini soymaya başlar. Hastalığın üçüncü ve son aşamasında, semptomlar ortadan kayboluncaya kadar yavaşça gerilemeye başlar.
Nasıl tedavi edilir
Kawasaki sendromunun bir tedavisi vardır ve tedavisi iltihabı azaltmak ve semptomların kötüleşmesini önlemek için ilaçların kullanımıdır. Genellikle tedavi, kan damarlarının iltihaplanmasına, özellikle kalbin atardamarına ve bağışıklık sisteminin bir parçası olan proteinler olan yüksek dozlarda immünoglobulinlere karşı ateşi azaltmak için aspirin kullanımı ile yapılır. tıbbi rehberlik.
Ateşin sonunda, kalp damar hasarı ve pıhtı oluşumu riskini azaltmak için küçük dozlarda aspirin kullanımı birkaç ay sürebilir. Ancak, uzun süreli aspirin kullanımına bağlı bir hastalık olan Reye Sendromunu önlemek için, Dipyridamole tıbbi tavsiyelere göre kullanılabilir. Reye sendromu hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tedavi, çocuğun sağlığı için herhangi bir risk olmaksızın kalp kapak problemleri, miyokardit, aritmiler veya perikardit gibi komplikasyonlara yol açana kadar, hastanede yatış sırasında yapılmalıdır. Kawasaki hastalığının bir başka olası komplikasyonu, koroner arterlerde anevrizmaların oluşmasıdır, bu da arter tıkanıklığına ve dolayısıyla enfarktüs ve ani ölüme yol açabilir. Semptomlar, nedenleri ve anevrizma tedavisinin nasıl yapıldığı burada açıklanmıştır.
Tanı nasıl konur?
Kawasaki sendromu tanısı, Amerikan Kalp Derneği tarafından çocuğun belirttiği semptomların gözlemlenmesinden belirlenen kriterlere göre yapılır. Böylece, aşağıdaki kriterler değerlendirilmektedir:
- Beş gün veya daha fazla ateş;
- İrinsiz konjonktivit;
- Kırmızı ve şişmiş dilin varlığı;
- Kızarıklık ve orofaringeal ödem;
- Çatlakların görüntülenmesi ve dudakların kızarıklığı;
- Kasık bölgesinde ölçekleme ile el ve ayaklarda kızarıklık ve ödem;
- Vücutta kırmızı lekelerin varlığı;
- Boyundaki şişmiş bezler.
Klinik muayeneye ek olarak, kan testleri, ekokardiyografi, elektrokardiyogram ve göğüs röntgeni gibi tanıyı doğrulamak için çocuk doktoru tarafından testler istenebilir.
