Charcot-Marie-Tooth hastalığı, vücudun sinirlerini ve eklemlerini etkileyen, yürüme ve ellerde nesnelerin tutulması için güçsüzlük ya da güçsüzlüğe neden olan nörolojik ve dejeneratif bir hastalıktır.
Çoğu zaman bu hastalığı olanların tekerlekli sandalye kullanması gerekir, ancak yıllarca yaşayabilir ve entelektüel kapasitelerini koruyabilirler. Tedavi, yaşam için ilaç ve fizik tedavi gerektirir.
Nasıl ortaya çıkıyor
Charcot-Marie-Tooth hastalığını gösteren belirtiler ve belirtiler şunlardır:
- Ayaktaki eğriler, ayağın eğimi gibi yukarı doğru çok keskin ve pençe parmakları;
- Bazı insanlar, ayak bileği burkulması veya kırılmasına yol açabilecek denge eksikliği nedeniyle sık sık düşme ile yürümekte zorluk çeker; diğerleri yürüyemez;
- Ellerde titreme;
- El hareketlerini koordine etmek, yazmayı zorlaştırmak, düğme giymek veya pişirmek;
- Zayıflık ve sık yorgunluk;
- Lomber omurga ağrısı ve skolyoz da bulunur;
- Atrofik bacakların, kolların, ellerin ve ayakların kasları;
- Bacaklarda, kollarda, ellerde ve ayaklarda dokunma ve sıcaklık farkına karşı azalan hassasiyet;
- Vücutta ağrı, kramp, karıncalanma ve uyuşma gibi şikayetler günlük olarak yaygındır.
En yaygın olanı çocuğun normal bir şekilde gelişmesi ve ebeveynlerin hiçbir şeyden şüphelenmemesidir, 3 yaşına kadar ilk belirtiler bacaklarda zayıflık, sık düşme, nesneleri düşürme, kas hacminin azalması ile ortaya çıkar. Yukarıda belirtilen diğer sinyaller.
Tedavi nasıl yapılır?
Charcot-Marie-Tooth Hastalığı tedavisi nörolog tarafından yönlendirilmeli ve bu hastalığın tedavisi olmadığı için semptomların tedavisine yardımcı olmak için ilaç endike olabilir. Diğer tedavi biçimleri arasında, örneğin rahatsızlığı giderebilen ve günlük yaşamını geliştirebilen nörofizyoterapi, hidroterapi ve mesleki terapi bulunmaktadır.
Genellikle kişinin tekerlekli sandalyeye ihtiyacı vardır ve kişinin dişlerini fırçalamasına, giyinmesine ve yalnız başına yemesine yardımcı olmak için küçük bir ekipman gösterilebilir. Bazen bu küçük ekipmanların kullanımını iyileştirmek için ortak ameliyatlar gerekebilir.
Charcot-Marie-Tooth hastalığı olan insanlar için kontrendikedir, çünkü hastalığın semptomlarını şiddetlendirir ve bu nedenle ilaçların alınması sadece tıbbi tavsiye ve nörolog bilgisi ile yapılmalıdır.
Buna ek olarak, beslenme bir beslenme uzmanı tarafından belirtilmelidir, çünkü semptomları kötüleştiren yiyecekler vardır, diğerleri ise hastalığın tedavisinde yardımcı olur. Selenyum, bakır, C vitamini ve E vitamini, lipoik asit ve magnezyum, günlük olarak, fındık, karabiber, tahıl, fındık, portakal, limon, ıspanak, domates, bezelye ve süt ürünleri gibi gıdaların tüketilmesiyle tüketilmelidir. örneğin
Ana türleri
Bu hastalığın birkaç farklı türü vardır ve bu nedenle her hasta arasında belirli farklılıklar ve özellikler vardır. Ana türler, çünkü bunlar en yaygın olanlardır:
- Tip 1: Sinir impulslarının iletimini yavaşlatan sinirleri örten miyelin kılıfındaki değişikliklerle karakterizedir;
- Tip 2 : aksonlara zarar veren değişiklikler ile karakterizedir;
- Tip 4 : hem miyelin kılıfını hem de aksonları etkileyebilir, fakat diğer türlerden ayıran özelliği otozomal resesif olmasıdır;
- X tipi : X kromozomundaki değişikliklerle karakterizedir, erkeklerde kadınlardan daha şiddetlidir.
Bu hastalık yavaş ve ilerleyici bir şekilde ilerler ve tanısı genellikle çocukluk döneminde veya 20 yaşına kadar genetik bir testle ve nörolog tarafından talep edilen elektroneromiyografinin incelenmesiyle yapılır.
