Gliomlar, Merkezi Sinir Sistemini (CNS) oluşturan ve nöronları desteklemekten ve sinir sisteminin düzgün çalışmasından sorumlu hücreler olan glial hücrelerin dahil olduğu beyin tümörleridir. Bu tip tümörün genetik bir nedeni vardır, ancak nadiren kalıtsaldır. Ancak glioma ailesinde vakalar varsa bu hastalığa bağlı mutasyonların varlığını kontrol etmek için genetik danışmanlık yapılması önerilir.
Gliomlar bulundukları yere, tutulan hücrelere, büyüme hızına ve saldırganlıklarına göre sınıflandırılabilir ve bu faktörlere göre pratisyen hekim ve nörolog vakaya en uygun tedaviyi belirleyebilir, bu genellikle cerrahi, ardından kemo ve radyoterapi ile olur.
Glioma türleri ve derecesi
Gliomalar, ilgili hücrelere ve yere göre sınıflandırılabilir:
- Hücre sinyallemesi, nöron beslenmesi ve nöronal sistemin homeostatik kontrolünden sorumlu glial hücreler olan astrositlerden kaynaklanan astrositomlar;
- Beyinde bulunan boşlukları kaplamaktan ve beyin omurilik sıvısı CSF'nin hareketine izin vermekten sorumlu olan ependimal hücrelerden kaynaklanan epidendiomalar;
- Sinir hücrelerini kaplayan doku olan miyelin kılıfının oluşumundan sorumlu hücreler olan oligodendrositlerden kaynaklanan oligodendrogliomalar.
Astrositler sinir sisteminde daha büyük miktarlarda bulunduğundan, astrositom oluşumu daha sıktır, glioblastoma veya derece IV astrositom en şiddetli ve yaygın olanıdır, yüksek büyüme hızı ve infiltratif kapasite ile karakterize edilebilen birkaç semptomla sonuçlanır. bir kişinin hayatını riske atabilir. Glioblastomun ne olduğunu anlayın.
Saldırganlık derecesine göre glioma şu şekilde sınıflandırılabilir:
- Nadir de olsa çocuklarda daha sık görülen ve yavaş büyümesi ve infiltratif kapasitesi olmadığı için ameliyatla kolayca çözülebilen I. Derece;
- Yavaş büyümeye sahip olan ancak zaten beyin dokusuna sızmayı başaran ve hastalığın ilk aşamasında teşhis yapılmazsa, kişinin hayatını riske atabilecek derece III veya IV olabilir. Bu durumda cerrahiye ek olarak kemoterapi önerilir;
- Hızlı büyüme ile karakterize edilen ve beyne kolayca yayılabilen III. Derece;
- En agresif olan IV. Derece, yüksek çoğaltma oranına ek olarak hızla yayılır ve kişinin hayatını riske atar.
Ek olarak, gliomalar, derece I ve II gliomalarda olduğu gibi düşük büyüme oranına sahip olarak ve yüksek büyüme oranına sahip olarak sınıflandırılabilir, çünkü evre III ve IV gliomalarda olduğu gibi, gerçeği nedeniyle daha ciddidir. tümör hücrelerinin hızla çoğalabildiği ve beyin dokusunun diğer bölgelerine sızabildiği ve kişinin hayatını daha da tehlikeye attığı.
Ana semptomlar
Gliomun belirti ve semptomları genellikle sadece tümör bir miktar sinir veya omuriliği sıkıştırdığında tanımlanır ve ayrıca gliomun büyüklüğüne, şekline ve büyüme hızına göre de değişebilir, bunlardan başlıcaları şunlardır:
- Baş ağrısı;
- Konvülsiyonlar;
- Mide bulantısı ya da kusma;
- Dengeyi korumada güçlük;
- Zihinsel karmaşa;
- Hafıza kaybı:
- Davranış değişiklikleri;
- Vücudun bir tarafında zayıflık;
- Konuşmada zorluk.
Bu semptomların değerlendirilmesine dayanarak, pratisyen hekim veya nörolog görüntüleme testlerinin performansını gösterebilir, böylece örneğin bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi tanı konulabilir. Elde edilen sonuçlardan, doktor tümörün yerini ve boyutunu belirleyebilir, glioma derecesini belirleyebilir ve böylece en uygun tedaviyi gösterebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Glioma tedavisi tümörün özelliklerine, derecesine, tipine, yaşına ve kişinin sunduğu belirti ve semptomlara göre yapılır. Glioma için en yaygın tedavi, tümörü çıkarmayı amaçlayan ve beyin cerrahının beyin kütlesine erişebilmesi için kafatasının açılmasını gerekli kılan ve prosedürü daha hassas hale getiren ameliyattır. Bu ameliyata genellikle manyetik rezonans ve bilgisayarlı tomografi ile sağlanan görüntüler eşlik eder, böylece doktor çıkarılacak tümörün tam yerini belirleyebilir.
Gliomun cerrahi olarak çıkarılmasından sonra, kişi infiltratif olduklarından ve beynin diğer bölgelerine kolayca yayılabildiğinden, durumu kötüleştirdiğinden, özellikle derece II, III ve IV gliomalar söz konusu olduğunda genellikle kemo veya radyoterapiye tabi tutulur. Böylelikle kemo ve radyoterapi ile ameliyatla çıkarılmayan tümör hücrelerinin elimine edilmesi, bu hücrelerin çoğalmasının ve hastalığın geri dönüşünün engellenmesi mümkündür.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- JOHN HOPKINS MEDICINE. Glioma. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- BREZİLYA NÖROLOJİ DERNEĞİ. Ve şimdi? Bir glioma teşhisi aldıktan sonra başlamak. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- PARANÁ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ. Bir gliomayı gösterebilecek işaretlere karşı dikkatli olun. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- MAYO CLINIC. Glioma. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- NYU LANGONE SAĞLIK. Glioma ve Astrositoma Türleri. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- İNGİLTERE KANSER ARAŞTIRMASI. Glioma. Uygun: . Erişim tarihi 23 Ekim 2019
- GOODENBERGER, McKinsey L .; JENKINS, Robert B. Yetişkin glioma genetiği. Kanser Genetiği. 613-621, 2012
- GOMES, Renata N. Prostanoid profilinin analizi ve glioblastomda hücre göçünün kontrol edilmesindeki rolü. Doktora Tezi, 2016. Biyomedikal Bilimler Enstitüsü, São Paulo Üniversitesi.
