Herediter anjioödem, özellikle yüz, eller, ayaklar ve genital bölgelerde vücutta şişme, mide bulantısı ve kusma ile tekrarlayan karın ağrısı gibi semptomlara neden olan genetik bir hastalıktır. Bazı durumlarda şişlik, pankreas, mide ve beyin gibi organları da etkileyebilir.
Bu semptomlar genellikle 6 yaşından önce ortaya çıkar ve şişlik nöbetleri yaklaşık 1-2 gün sürer, karın ağrıları ise 5 güne kadar sürer. Ek olarak, hastalık yeni krizler ortaya çıkana kadar hastaya sorun ya da rahatsızlık vermeden uzun süre kalabilir.
Herediter anjioödem, bu problemin ailesinde tarih bulunmasa bile ortaya çıkabilecek nadir bir hastalıktır. Vücuttaki etkilenmiş proteine göre 3 angiedema tip 1, tip 2 ve tip 3 olarak sınıflandırılır.
tanı
Hastalığın tanısı, semptomlardan ve vücutta kalıtsal angiedema vakalarında düşük seviyelerde olan C4 proteinini ölçen bir kan testinden yapılır.
Ayrıca, hekim ayrıca, C1-INH'nin niceliksel ve niteliksel dozajını isteyebilir ve bir hastalık krizi sırasında testlerin tekrarlanması gerekebilir.
tedavi
Kalıtsal anjioödem tedavisi, semptomların şiddetine ve sıklığına göre yapılır ve danazol, stanazolol ve oksandrolon gibi hormon bazlı ilaçlar veya epsilon-aminokaproik asit ve traneksamik asit gibi antifibrinolitik ilaçlar kullanılabilir. yeni krizleri önler.
Kriz sırasında, doktor ilaç dozunu artırabilir ve karın ağrısı ve mide bulantısı ile mücadele için ilaçların kullanılmasını tavsiye edebilir.
Bununla birlikte, eğer kriz boğazda şişmeye neden oluyorsa, şişkinlik, havanın geçişini engelleyebildiğinden ve nefes almayı engelleyebildiğinden, ölüme yol açabileceğinden, hasta hemen acil servise götürülmelidir.
komplikasyonlar
Kalıtsal anjioödemin ana komplikasyonu boğazda şişme olup, boğulma ile ölüme neden olabilir. Ek olarak, pankreasta şişme meydana geldiğinde ve hastalık, bu organların düzgün işleyişini de bozabilir.
Hastalığı kontrol etmek için kullanılan ilaçların yan etkilerinden dolayı da bazı komplikasyonlar ortaya çıkabilir ve aşağıdakiler gibi sorunlar ortaya çıkabilir:
- Kilo alımı;
- Kafa Bağış;
- Mood değişiklikleri;
- Artan akne;
- hipertansiyon;
- Yüksek kolesterol;
- Adet değişiklikleri;
- İdrarda kan;
- Karaciğerdeki problemler.
Tedavi sırasında, hastalara karaciğer fonksiyonlarını kontrol etmek için her 6 ayda bir kan testi yapılmalı ve çocuklar her 2 ayda bir ultrasonografi de dahil olmak üzere 2 ila 3 ayda bir taranmalıdır.
Hamilelik sırasında ne yapmalı
Gebelik sırasında, kalıtsal angiedema olan hastalar, fetüste malformasyonlara neden olabileceğinden, tercihen gebe kalmadan önce ilaç kullanımını bırakmalıdır. Kriz olursa, doktorunuzun tavsiyesine göre tedavi yapılmalıdır.
Normal doğum sırasında, nöbetlerin başlangıcı nadirdir, ancak ortaya çıktığında, genellikle nadirdir. Sezaryen doğumunda, genel anesteziden kaçınarak sadece lokal anestezi kullanılması önerilir.
Şişmeyi rahatlatmak için ayrıca bakınız:
- Şişlikle Mücadele Yemekleri
- Şişme için ev ilaçları
