Pulmoner fibrozis, fibrozisin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen bir hastalıktır, yani, akciğerlerin dokusunda, daha sert olmalarına, solunum kapasitesini zorlaştırmasına ve nefes darlığı ve kuru öksürük gibi semptomlara neden olmalarına neden olur.
Birçok durumda, hastalığın nedeni, Idiyopatik Pulmoner Fibrozis olarak sınıflandırılmaktadır, ancak hastalığın gelişme şansını artıran bazı faktörler silika ve asbest, sigara, kirlilik, otoimmün hastalıklar veya yan etkisi gibi mesleki toz maruziyeti vardır Örneğin Amiodaron veya Nitrofurantoin gibi bazı ilaçların kullanılması.
Pulmoner fibrozun tedavisi yoktur çünkü bu akciğer hasarı tamir edilemez. Bununla birlikte, hastalık, fizik tedavi ve immünosüpresanlar, Pirfenidone veya Nintedanibe gibi pulmonolog tarafından reçete edilen ilaçların kullanımı ile tedavi yoluyla kontrol edilebilir. Bu ilacın nasıl çalıştığını ve buraya tıklayarak nasıl kullanılacağını görün.
Ana belirtiler
Erken bir aşamada, pulmoner fibroz semptomlara neden olmayabilir. Hastalık ilerledikçe, belirtiler ve semptomlar gibi:
- Nefes darlığı;
- Kuru öksürük veya düşük sekresyon;
- Aşırı yorgunluk;
- Açık bir neden olmadan iştahsızlık ve kilo kaybının olmaması;
- Kas ve eklem ağrısı;
- Mavi veya mor parmaklar;
- Parmaklardaki deformite, organizmanın oksijenlenmemesi özelliğindedir ve "baget içinde parmak" olarak adlandırılır.
Semptomların başlangıcındaki şiddet ve hız, kişiden kişiye, özellikle de nedene bağlı olarak değişebilir ve genellikle aylar ve yıllar boyunca gelişir.
Pulmoner fibrozdan şüphe edildiğinde, pulmonolog, akciğer dokusunda değişikliklerin varlığını değerlendiren bilgisayarlı tomografi, akciğer ventilasyon kapasitesini ve kan testleri gibi diğer testleri ölçen spirometri gibi testler isteyecektir. pnömoniler. Şüphe durumunda, pulmoner biyopsi yapılabilir.
Pulmoner fibrozis ile kistik fibrozun karıştırılmaması önemlidir; bu, bazı bezlerin sindirim ve solunum sistemini etkileyen anormal sekresyonlar ürettiği çocuklarda ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Kistik fibrozisin nasıl tanımlandığını ve tedavi edildiğini görün.
Tedavi nasıl yapılır?
Pulmoner fibrozisin tedavisi bir pulmonolog tarafından yönlendirilmeli ve genellikle Pirfenidone veya Nintedanib gibi antifibrotik özelliklere sahip ilaçlar, Prednizon gibi kortikosteroidler ve Ciclosporin veya Methotrexate gibi bağışıklık sistemi yanıtını azaltan ilaçlar içerir. bazı semptomları hafifletir veya hastalığın ilerlemesini geciktirir. .
Fizyoterapi, daha aktif ve daha az semptomatik olan hastanın solunum kapasitesini iyileştirmek amacıyla programlanmış egzersizlerin yapıldığı pulmoner rehabilitasyonu gerçekleştirmek için temeldir.
Ayrıca, daha şiddetli vakalarda, doktor, kan oksijenasyonunu arttırmaya yardımcı olmak için evde oksijen kullanmayı da tavsiye edebilir. Hastalık, bazı insanlar için çok ciddi olabilir ve bu durumlarda, bir akciğer nakli endike olabilir.
Tedavide daha fazla bilgi edinin: Pulmoner fibrozis tedavisi.
Pulmoner fibroz neden olur
Pulmoner fibrozis için spesifik bir neden belirlenmemesine rağmen, hastalığın gelişme riski aşağıdakiler için daha büyüktür:
- Onlar sigara içiyorlar;
- Örneğin silika veya asbest tozu gibi birçok toksin içeren ortamlarda çalışırlar;
- Akciğer veya meme kanseri gibi kanser için radyasyon terapisi veya kemoterapi yaparlar;
- Amiodaron hidroklorür veya Propranolol gibi bu etkiye neden olabilecek bazı ilaçlar veya örneğin Sulfasalazin veya Nitrofurantoin gibi antibiyotikler kullanırlar;
- Tüberküloz veya Pnömoni gibi akciğer hastalıkları vardır;
- Lupus, romatoid artrit veya skleroderma gibi otoimmün hastalıkları vardır.
Ek olarak, idiopatik pulmoner fibrozis, ebeveynlerden yavrulara geçebilir ve ailede birçok hastalık vakası varsa, genetik danışmanlık önerilir.
