Kimerik, bir insan vücudunda 1'den fazla DNA türü taşıdığında ortaya çıkan çok nadir görülen bir genetik bozukluktur.
Genel olarak, bu değişiklik semptomlara neden olmaz, ancak taşıyıcının vücudunda asimetri ve deformite veya daha nadir durumlarda hermafroditizm gibi değişiklikler olabilir.
Bu durum, kişinin genetik materyalde bir mutasyona bağlı olarak genetik değişiklikler gösterebileceği mozaikizmden farklıdır. Mozaikçiliğin neyi ve nasıl tanımlandığını öğrenin.
Chimerism iki şekilde olabilir:
1. Doğal veya genetik kimerizm
2 veya daha fazla embriyo bir araya geldiğinde ortaya çıkan klasik kimerizm şeklidir. Böylece, bebek aşağıdaki şekilde gösterildiği gibi 2 veya daha fazla farklı tipte genetik malzeme ile doğacaktır:
Bu değişime sahip bir kişi, vücutta 2 veya daha fazla farklı DNA türüne sahip olabilir ve eğer DNA'lar aynı cinsiyetten olursa, genellikle kişinin yaşamı için ciddi sonuçları yoktur ve vücudun asimetrileri gibi bazı belirtiler gösterebilir veya göstermeyebilir. örneğin ten rengi veya ağrı gözlerinin.
Ancak, eğer farklı cinsiyetten olursa, kişi hermafrodit doğacaktır. Hermafroditizmin ne olduğunu ve nasıl tanımlanacağını öğrenin.
2. Yapay Şimilik
Kişinin kemik iliği gibi bir organ nakli alması ve organın DNA'sının kişinin vücudunun dokularına dahil edilmesi ve genetik test yoluyla tespit edilebilmesi ile olur. Bu durum yararlıdır, çünkü bu, nakledilen kişinin vücudunun organı iyi kabul ettiği ve reddedilme riskini azalttığı anlamına gelir.
Kimerizmin ortaya koyduğu bir başka biçim, mikro-kimerizm olarak bilinir ve normal gebeliği sırasında olur; annenin, hatta ikiz bir bebeğin bazı hücrelerinin, bu hücrelerin kalıcılığının bir diğerinden geçebildiği, yıllarca sürebilir.
Ayrıca, transfüzyonlu kan hücrelerinin DNA'sının, alıcının dolaşımında birkaç gün sürebildiği kan transfüzyonu yoluyla gerçekleşen mikro kimya da vardır.
Bu tip bir kimerizmin sağlık sorunlarına neden olduğu gösterilmese de, bazı araştırmalar otoimmün hastalıkların gelişmesi ile ilişkili olabileceğini göstermiştir.
