Parry-Romberg sendromu veya sadece Romberg sendromu, cilt, kas, yağ, kemik dokusu ve fasiyal sinirlerin atrofisi ile karakterize, estetik deformasyona neden olan nadir bir hastalıktır. Genel olarak, bu hastalık sadece yüzün bir tarafına ulaşır, ancak vücudun geri kalan kısmına uzanabilir.
Bu hastalığın tedavisi yoktur, ancak ilaç ve cerrahi almak hastalığın ilerlemesini kontrol etmeye yardımcı olur.
Hangi belirtiler belirlenir?
Hastalık genellikle çenenin hemen üstündeki ya da burun ile ağız arasındaki boşluktaki değişikliklerle yüzün diğer bölgelerine kadar uzanır.
Ayrıca, aşağıdaki gibi başka işaretler de görünebilir:
- Zorluk çiğneme;
- Ağzı açma zorluğu;
- Yörüngede kırmızı ve derin göz;
- Yüz saç dökülmesi;
- Yüzde hafif lekeler.
Zamanla, Parry-Romberg sendromu ağız içinde, özellikle ağız çatısında, yanaklarda ve diş etlerinde değişikliklere neden olabilir. Bazı durumlarda, nöbetler ve şiddetli yüz ağrısı gibi nörolojik semptomlar gelişebilir.
Bu semptomlar 2 ila 10 yıl arasında ilerleyebilir, daha sonra yüzdeki daha fazla değişikliğin ortaya çıkmadığı daha kararlı bir faza girebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Parry-Romberg Sendromunun tedavisinde, prednizolon, metotreksat veya siklofosfamid gibi immünosupresif ilaçlar, hastalıkla savaşmaya ve semptomları azaltmaya yardımcı olmak için alınır, çünkü bu sendromun ana nedenleri otoimmün, yani bağışıklık sistemi hücrelerine ait hücrelerdir. Örneğin yüzdeki dokular deformasyonlara neden olur.
Ayrıca, yağlı, kaslı veya kemik greftleri yaparak, yüzün yeniden yapılandırılması için ameliyat yapılması da gerekli olabilir. Ameliyatı gerçekleştirmek için en uygun zaman, kişiden kişiye değişir, ancak ergenlik döneminden sonra ve bireyin büyümesini çoktan bitirmiş olması önerilir.
