Bilimsel olarak akromatopsi olarak bilinen renk körlüğü, görme azalması, ışığa aşırı duyarlılık ve renkleri görme zorluğu gibi belirtilere neden olan bir retina bozukluğudur. Kişinin bazı renkleri ayırt edemediği renk körlüğünden farklı olarak, kromatopsi siyah, beyaz ve bazı gri tonlarının yanı sıra diğer renkleri de görmeyi tamamen engelleyebilir.
Renk körlüğü genellikle doğuştan kaynaklanır, çünkü ana nedeni genetik değişikliktir, ancak bazı nadir durumlarda, tümörler gibi beyin hasarı nedeniyle erişkinlik döneminde de akromatopsi edinilebilir. örneğin,
Her ne kadar akılda kalıcı bir tedaviye sahip olmasa da, göz doktoru semptomları azaltmaya ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olan özel gözlük kullanımı ile tedavi önerisinde bulunabilir.
Tam kromatopsisi olan bir kişinin vizyonuAna belirtiler
Çoğu durumda, semptomlar yaşamın ilk haftalarında ortaya çıkmaya başlayabilir ve çocuğun büyümesi ile daha belirgin hale gelebilir. Bu belirtilerin bazıları şunlardır:
- Gün içinde veya parlak yerlerde gözlerinizi açmanın zorluğu;
- Gözlerin titreme ve salınımları;
- Görme zorluğu;
- Zorluk öğrenme veya ayırt edici renkler;
- Siyah beyaz vizyon.
Görme güçlüğü ve göz titremesi gibi belirtiler 6 veya 7 yaş civarında gelişebilir, ancak renk gözlemindeki zorluklar yaşla birlikte değişmez.
Ne kromatopiye neden olabilir
Renk körlüğünün ana nedeni, göz hücrelerinin gelişmesini engelleyen, renklerin gözlemlenmesine izin veren, koni olarak bilinen genetik bir değişikliktir. Koniler tamamen etkilendiğinde, aksepsi tamdır ve bu durumlarda sadece siyah ve beyaz görülebilir, ancak koniler daha az şiddetli olduğunda, bu durum etkilenebilir, ancak bazı renkleri ayırt etmek hala mümkün olabilir. kısmi akromatopsi.
Genetik bir değişikliğin neden olduğu için, hastalık ebeveynden çocuğa geçebilir, ancak sadece eğer hastalığa sahip olmasalar bile ebeveynin ailesinde anestezi vakaları varsa.
Genetik değişikliklere ek olarak, örneğin, tümörlerde olduğu gibi beyin hasarı nedeniyle erişkin dönemde ortaya çıkan renk körlüğü vakaları da vardır.
Tanı nasıl konur?
Tanı genellikle bir göz doktoru veya çocuk doktoru tarafından sadece semptomların ve renk testlerinin gözlemlenmesiyle yapılır. Ancak, retinanın elektriksel aktivitesinin değerlendirilmesine izin veren, koni düzgün çalışıyorsa ortaya çıkabilen bir elektroretinografi denen bir görme testi yapılması gerekli olabilir.
Tedavi nasıl yapılır?
Tedavi genellikle, ışığın azaltılması, duyarlılığın artırılması, vizyonun geliştirilmesine yardımcı olan koyu lensli özel camların kullanılmasıyla yapılır.
Buna ek olarak, gözlerdeki ışığı azaltmak için sokakta şapka takmanız ve çok çabuk yorulabilmesi ve hayal kırıklığına neden olabilmesi nedeniyle çok fazla görme keskinliği gerektiren aktivitelerden kaçınmanız tavsiye edilir.
Çocuğun normal bir entelektüel gelişime sahip olmasını sağlamak için, öğretmenleri problem hakkında bilgilendirmek, böylece her zaman ön sırada oturabilmeleri ve büyük harf ve sayılarla malzeme sunabilmeleri tavsiye edilir.