Bilimsel olarak akromatopsi olarak bilinen renk körlüğü, hem erkeklerde hem de kadınlarda meydana gelebilen ve görme azalması, ışığa aşırı duyarlılık ve renkleri görmede güçlük gibi belirtilere neden olan retinada bir değişikliktir.
Kişinin bazı renkleri ayırt edemediği renk körlüğünden farklı olarak akromatopsi, ışığı işleyen hücrelerde mevcut olan bir işlev bozukluğu ve rengin görmesi nedeniyle siyah, beyaz ve bazı gri tonlarının yanı sıra diğer renkleri de gözlemlemekten tamamen alıkoyabilir, koniler denir.
Genel olarak renk körlüğü doğumdan itibaren ortaya çıkar, çünkü asıl nedeni genetik bir değişikliktir, ancak bazı nadir durumlarda akromatopsi, örneğin tümörler gibi beyin hasarına bağlı olarak yetişkinlik döneminde de edinilebilir.
Akromatopsinin tedavisi olmasa da, göz doktoru, görmeyi iyileştirmeye ve semptomları hafifletmeye yardımcı olan özel gözlükler kullanarak tedavi önerebilir.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Tam akromatopsili bir kişinin vizyonu
Ana semptomlar
Çoğu durumda, semptomlar yaşamın ilk haftalarında ortaya çıkmaya başlayabilir ve çocuğun büyümesiyle daha belirgin hale gelir. Bu semptomlardan bazıları şunları içerir:
- Gün içinde veya çok ışık olan yerlerde gözlerinizi açmada güçlük;
- Göz titreme ve salınımları;
- Görme güçlüğü;
- Renkleri öğrenmede veya ayırt etmede güçlük;
- Siyah beyaz görüş.
Daha ağır vakalarda, bir yandan diğer yana hızlı göz hareketi de meydana gelebilir.
Bazı durumlarda, kişi durumunun farkında olmayabileceği ve tıbbi yardım alamayabileceği için teşhis zor olabilir. Çocuklarda, okulda renkleri öğrenmekte güçlük çektiklerinde akromatopsiyi algılamak daha kolay olabilir.
Akromatopsiye ne sebep olabilir
Renk körlüğünün ana nedeni, göz hücrelerinin gelişimini engelleyen ve koniler olarak bilinen renkleri gözlemlemeye izin veren genetik bir değişikliktir. Koniler tamamen etkilendiğinde, akromatopsi tamamlanır ve bu durumlarda sadece siyah beyaz görülür, ancak konilerdeki değişim daha az şiddetli olduğunda görme etkilenebilir ancak yine de bazı renkleri ayırt etmeye izin verir, kısmi akromatopsi olarak adlandırılıyor.
Genetik bir değişimden kaynaklandığı için hastalık anne babadan çocuğa geçebilir, ancak ancak babanın veya annenin ailesinde hastalığı olmasa bile akromatopsi vakaları varsa.
Genetik değişikliklerin yanı sıra, tümörler veya genellikle romatizmal hastalıklarda kullanılan hidroksiklorokin adlı bir ilacın alınması gibi beyin hasarına bağlı olarak yetişkinlikte ortaya çıkan renk körlüğü vakaları da vardır.
Teşhis nasıl yapılır
Teşhis genellikle bir göz doktoru veya çocuk doktoru tarafından, sadece semptomlar ve renk testleri gözlemlenerek yapılır. Bununla birlikte, konilerin düzgün çalışıp çalışmadığını ortaya çıkarabilmek için retinanın elektriksel aktivitesini değerlendirmenize izin veren elektroretinografi adı verilen bir görme testi yapmak gerekli olabilir.
Tedavi nasıl yapılır
Şu anda, bu hastalığın tedavisi yoktur, bu nedenle amaç, ışığı azaltırken görmeyi iyileştirmeye ve hassasiyeti artırmaya yardımcı olan koyu renkli lensli özel gözlüklerin kullanılmasıyla yapılabilen semptomların giderilmesine dayanmaktadır.
Ek olarak, gözlerdeki ışığı azaltmak ve çok fazla görme keskinliği gerektiren aktivitelerden kaçınmak için sokakta şapka takılması tavsiye edilir, çünkü bunlar hızla yorulabilir ve hayal kırıklığı duygularına neden olabilir.
Çocuğun normal bir entelektüel gelişimine sahip olmasını sağlamak için, öğretmenleri sorun hakkında bilgilendirmek, örneğin her zaman ön sırada oturabilmeleri ve büyük harf ve rakamlarla materyal sunabilmeleri tavsiye edilir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
