Rabdomiyosarkom, 18 yaşına kadar çocuk ve gençleri etkileyen kas, tendon ve bağ dokusunda gelişen bir kanserdir. İskelet kası olduğu yerde geliştiği için mesane, prostat veya vajina gibi organlarda da ortaya çıkabileceğinden, bu tip kanserler vücudun hemen her yerinde ortaya çıkabilir.
İki ana rabdomiyosarkom vardır:
- En sık görülen kanser türü olan embriyonal rabdomiyosarkom, bebeklerde ve çocuklarda daha sık görülür. Embriyonik rabdomiyosarkom, baş, boyun, mesane, vajina, prostat ve testis bölgelerinde gelişmeye eğilimlidir;
- Büyük çocuk ve adölesanlarda en sık görülen, çoğunlukla toraks, kol ve bacak kaslarını etkileyen alveolar rabdomyosarkom . Bu kanser denir çünkü tümör hücreleri, alveol adı verilen kaslarda küçük boşluklar oluşturur.
Testislerde rabdomiyosarkom geliştiği zaman paratestiküler rabdomiyosarkom olarak bilinir ve 20 yaşın altındaki çocuklarda veya adolesanlarda ortaya çıkar ve testislerde şişlik ve ağrıya neden olur. Testislerin şişmesinin diğer nedenlerini bilir.
Genellikle, rabdomiyosarkom gebelikte, embriyonik evrede, iskelet kası, rabdomyoblastlar olarak adlandırılan hücrelere neden olacak, malign hale gelir ve kontrolsüz, kanser kaynaklı çoğalmaya başlar. Rhabdomyosarcoma, özellikle çocuk doğduktan sonra tümörün gelişim evrelerinde erken tedavi edilirse tedavi edilebilir.
Rabdomiyosarkom belirtileri ve semptomları
Rabdomiyosarkom belirtileri tümörün büyüklüğüne ve lokasyonuna göre değişir ve şunlar olabilir:
- Uzuvlarda, gövdede veya kasıkta bölgede görülebilen veya hissedilen kitle;
- Uzuvlarda karıncalanma, uyuşma ve ağrı;
- Sabit baş ağrısı;
- Burun, boğaz, vajina veya rektumdan kanama;
- Karındaki tümörler durumunda kusma, mide ağrısı ve kabızlık;
- Safra kanallarındaki tümörler durumunda sarımsı gözler ve cilt;
- Rabdomiyosarkom daha ileri bir aşamada iken, kemik ağrısı, öksürük, halsizlik ve kilo kaybı.
Rabdomiyosarkom tanısı, kanser hücrelerinin varlığını kontrol etmek ve tümör malignitesini belirlemek için kan ve idrar testleri, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve tümör biyopsisi ile gerçekleştirilir. Biyopsi nasıl yapıldığını anlayın.
Rabdomiyosarkomun prognozu kişiden kişiye değişir, ancak daha erken tanı konur ve tedaviye başlanır, tedavi şansı o kadar artar ve tümörün yetişkinlikte yeniden ortaya çıkma şansı o kadar az olur.
Tedavi nasıl yapılır?
Rabdomiyosarkom tedavisi mümkün olan en kısa sürede başlatılmalı ve çocuk ve ergenler için pratisyen hekim veya çocuk doktoru tarafından önerilmelidir. Genellikle tümör henüz başka organlara ulaşmadığında, tümörün çıkarılması için cerrahi endikedir.
Ayrıca, tümörün boyutunu azaltmak ve vücutta olası metastazları ortadan kaldırmak için ameliyat öncesi veya sonrasında kemoterapi ve radyoterapi de kullanılabilir. Metastazların neler olduğunu ve nerede ortaya çıkabileceğini öğrenin.
Rabdomiyosarkomun tedavisi, çocuklarda veya ergenlerde yapıldığında, büyüme ve gelişme üzerinde, akciğer sorunlarına, gecikmiş kemik büyümesine, cinsel gelişim, infertilite veya öğrenme sorunlarına neden olabilir.
