Wiskott-Aldrich sendromu kendini farklı şekillerde gösterebilen nadir bir hastalıktır. Wiskott-Aldrich sendromunun semptomları şunları içerebilir:
Kanama eğilimi:
- Azaltılmış sayı ve büyüklükte kan trombositleri;
- Mavimsi-kırmızı lekeler ile karakterize olan kutanöz hemorajiler, "petechiae" adı verilen bir alpin başının büyüklüğüdür veya daha büyük olabilir ve ekimozise benzerler;
- Kanlı tabureler (özellikle bebeklik döneminde), kanamalar ve uzun süreli burun kanaması.
Her tür mikroorganizmanın neden olduğu sık enfeksiyonlar:
- Otitis media, sinüzit, pnömoni;
- Menenjit, Pneumocystis jiroveci'nin neden olduğu pnömoni;
- Molluscum contagiosum'un neden olduğu viral cilt enfeksiyonu.
egzama:
- Sık cilt enfeksiyonları;
- Ciltte koyu lekeler var.
Otoimmün belirtiler:
- vaskülit;
- Hemolitik anemi;
- İdiopatik trombositopenik purpura.
Bu hastalığın teşhisi, semptomların klinik olarak gözlemlenmesinden ve spesifik testlerin yapılmasından sonra çocuk doktoru tarafından yapılabilir. Trombositlerin boyutunu değerlendirmek, hastalığı teşhis etmenin yollarından biridir, çünkü az sayıda hastalık bu özelliğe sahiptir.
Wiskott-Aldrich sendromu tedavisi
Wiskott-Aldrich sendromu tedavisi genellikle kemik iliği transplantasyonunu içerir, ancak hastalığın hiçbir tedavisi yoktur ve özellikleri nedeniyle yaşam beklentisi düşüktür.
-o-que--e-para-que-serve.jpg)
