Rabdomyosarkom, yumuşak dokularda gelişen, esas olarak çocukları ve 18 yaşına kadar ergenleri etkileyen bir kanser türüdür. Bu kanser türü iskelet kasının olduğu yerde geliştiği için vücudun hemen hemen her yerinde görünebilir ancak mesane, prostat veya vajina gibi bazı organlarda da ortaya çıkabilir.
Normalde rabdomyosarkom, hamilelik sırasında, hatta iskelet kasına yol açacak hücrelerin kötü huylu hale gelip kontrolsüz çoğalmaya başlayarak kansere neden olduğu embriyonik aşamada oluşur.
Rabdomyosarkom, teşhis ve tedavi tümör gelişiminin erken evrelerinde yapıldığında iyileştirilebilir ve çocuğun doğumundan hemen sonra tedaviye başlandığında daha büyük bir iyileşme olasılığı vardır.
Radyomiyosarkom türleri
İki ana rabdomyosarkom türü vardır:
- Bu kanserin en sık görülen türü olan ve en sık bebek ve çocuklarda görülen embriyonik rabdomyosarkom. Embriyonik rabdomyosarkom baş, boyun, mesane, vajina, prostat ve testisler bölgesinde gelişme eğilimindedir;
- Çoğunlukla daha büyük çocuklarda ve ergenlerde görülen alveolar rabdomyosarkom, esas olarak göğüs, kol ve bacak kaslarını etkiler. Bu kanser adını alır çünkü tümör hücreleri, kaslarda alveoller adı verilen küçük boşluklar oluşturur.
Ayrıca testislerde rabdomyosarkom geliştiğinde paratestiküler rabdomyosarkom olarak bilinir hale gelir, 20 yaşına kadar olan kişilerde daha sık görülür ve genellikle testiste şişlik ve ağrıya yol açar. Testislerdeki diğer şişlik nedenlerini bilin
Rabdomyosarkomun belirtileri
Rabdomyosarkomun semptomları, tümörün büyüklüğüne ve konumuna göre değişir ve bunlar şunlar olabilir:
- Kol, bacak, kafa, gövde veya kasık bölgesinde görülebilen veya hissedilebilen kitle;
- Uzuvlarda karıncalanma, uyuşma ve ağrı;
- Sürekli baş ağrısı;
- Burun, boğaz, vajina veya rektumdan kanama;
- Karındaki tümörlerde kusma, karın ağrısı ve bağırsakta kabızlık;
- Safra kanallarındaki tümörlerde sararmış gözler ve cilt;
- Rabdomyosarkom daha ileri bir aşamadayken kemik ağrısı, öksürük, halsizlik ve kilo kaybı.
Rabdomyosarkom tanısı, kanser hücrelerinin varlığını kontrol etmek ve tümörün malignite derecesini belirlemek için kan ve idrar testleri, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve tümör biyopsisi ile yapılır. Rabdomyosarkomun prognozu kişiden kişiye değişir, ancak tanı ne kadar erken konulur ve tedavi başlarsa iyileşme şansı o kadar artar ve tümörün yetişkinlikte yeniden ortaya çıkma olasılığı o kadar az olur.
Tedavi nasıl yapılır
Rabdomyosarkom tedavisi, çocuklarda ve ergenlerde, pratisyen hekim veya çocuk doktoru tarafından tavsiye edilerek mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır. Genellikle, özellikle hastalık henüz başka organlara ulaşmamışsa, tümörü çıkarmak için ameliyat endikedir.
Ek olarak, kemoterapi ve radyasyon tedavisi, tümörün boyutunu küçültmeye ve vücuttaki olası metastazları ortadan kaldırmaya çalışmak için ameliyattan önce veya sonra da kullanılabilir.
Rabdomyosarkom tedavisi çocuklarda veya ergenlerde yapıldığında büyüme ve gelişme üzerinde bazı etkilere neden olabilir, akciğer sorunlarına, kemik büyümesinde gecikmelere, cinsel gelişimde değişikliklere, kısırlığa veya öğrenme sorunlarına neden olabilir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- INCA. Rabdomyosarkom - Sağlık Profesyonelleri için versiyon. Uygun: . 25 Mayıs 2020'de erişildi
- Moretti, Giovana. et al. Baş ve boyun rabdomyosarkomu: 24 vaka ve literatür taraması. Braz. j. otorhinolaryngol. (Göstrm.). v. 76, n. 4. s. 533-537, 2010. Alınabilir.
- HOLCOMB III, G.W. ve diğerleri. Ashcraft: Pediatrik Cerrahi. 6. baskı. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. s. 743-751.
