İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini yok ettiği ve bu tür hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Bu olduğunda, özellikle yara ve darbelerde vücut kanamayı durdurmakta zorlanır.
Trombosit eksikliğinden dolayı, trombositopenik purpuranın ilk belirtilerinden birinin vücudun çeşitli bölgelerinde ciltte sık görülen mor lekelerin ortaya çıkması da çok yaygındır.
Toplam trombosit sayısına ve sunulan semptomlara bağlı olarak, doktor sadece kanamayı önlemek için daha fazla özen gösterilmesini önerebilir veya daha sonra, genellikle bağışıklık sistemini azaltmak veya sayısını artırmak için ilaç kullanımını içeren hastalık için tedaviye başlayabilir. kandaki hücreler.
Ana semptomlar
İdiyopatik trombositopenik purpura durumunda en sık görülen semptomlar şunları içerir:
- Vücutta mor lekeler oluşması kolaydır;
- Deri altında kanama gibi görünen ciltte küçük kırmızı lekeler;
- Diş etlerinden veya burundan kanama kolaylığı;
- Bacakların şişmesi;
- İdrarda veya dışkıda kan varlığı;
- Artmış adet akışı.
Bununla birlikte, purpuranın herhangi bir semptom tipine neden olmadığı ve kişiye sadece kanda 10.000 trombosit / mm³'den az olduğu için teşhis konulduğu birçok vaka da vardır.
Teşhis nasıl doğrulanır
Teşhis çoğu zaman semptomları gözlemleyerek ve kan testi ile konulmakta ve doktor benzer semptomlara neden olan diğer olası hastalıkları ortadan kaldırmaya çalışmaktadır. Ek olarak, bu tür etkilere neden olabilecek aspirin gibi herhangi bir ilacın kullanılıp kullanılmadığını değerlendirmek de çok önemlidir.
Hastalığın olası nedenleri
İdiyopatik trombositopenik purpura, bağışıklık sistemi yanlış bir şekilde kan trombositlerine saldırmaya başladığında ve bu hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olduğunda meydana gelir. Bunun olmasının kesin nedeni henüz bilinmemektedir ve bu nedenle hastalığa idiyopatik denir.
Bununla birlikte, hastalığa yakalanma riskini artıran bazı faktörler vardır, örneğin:
- Kadın ol;
- Kabakulak veya kızamık gibi yakın zamanda viral enfeksiyon geçirmiş olmak.
Çocuklarda daha sık görülmesine rağmen ailede başka vaka olmasa bile idiyopatik trombositopenik purpura her yaşta ortaya çıkabilir.
Tedavi nasıl yapılır
İdiyopatik trombositopenik purpuranın herhangi bir semptoma neden olmadığı ve trombosit sayısının çok düşük olmadığı durumlarda, doktor, trombosit sayısını değerlendirmek için sık sık kan testleri yapmanın yanı sıra, çarpma ve yaralardan kaçınmak için dikkatli olmanızı tavsiye edebilir. .
Bununla birlikte, semptomlar varsa veya trombosit sayısı çok düşükse, ilaçlarla tedavi önerilebilir:
- Bağışıklık sistemini düşüren ilaçlar, genellikle prednizon gibi kortikosteroidler: bağışıklık sisteminin işleyişini azaltır, böylece vücuttaki trombositlerin yıkımını azaltır;
- İmmünoglobulin enjeksiyonları: kandaki trombositlerde hızlı bir artışa neden olur ve genellikle etki 2 hafta sürer;
- Romiplostim veya Eltrombopag gibi trombosit üretimini artıran ilaçlar: kemik iliğinin daha fazla trombosit üretmesine neden olur.
Ek olarak, bu tür hastalığı olan kişiler, en azından bir doktor gözetiminde olmadan, Aspirin veya Ibuprofen gibi trombositlerin işleyişini etkileyen ilaçları kullanmaktan da kaçınmalıdır.
En ağır vakalarda, doktorun belirttiği ilaçlarla hastalık düzelmediğinde, trombositleri yok edebilen daha fazla antikor üreten organlardan biri olan dalağı çıkarmak için ameliyat olması gerekebilir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
