Caroli sendromu, 1958'de keşfeden Fransız hekim Jacques Caroli'nin ismini alan karaciğeri etkileyen nadir bir kalıtsal hastalıktır. İnflamasyon nedeniyle ağrı yaratan safra taşıyan kanalların dilatasyonu ile karakterize bir hastalıktır. aynı kanallar. Taş ve enfeksiyon üretebilir ve hastalığın daha ciddi bir şekli olan konjenital hepatik fibrozis ile ilişkili olabilir.
Caroli Sendromunun Belirtileri
Caroli sendromunun belirtileri şunlardır:
- Safra kanallarının iltihaplanmasına ve taşların bulunmasına bağlı akut ağrı;
- sarılık;
- ateş;
- Karın ağrısı;
- Genelleştirilmiş yanma;
- Karaciğer büyümesi.
Hastalık hayattaki herhangi bir zamanda tezahür edebilir ve birkaç aile üyesini etkileyebilir, ancak bu resesi kalıtsal olarak kalıtılır, bu da hem babanın hem de annenin değiştirilmiş genin taşıyıcıları olması gerektiği anlamına gelir.
Caroli sendromunun tanısı
Caroli sendromu tanısı manyetik rezonans ve bilgisayarlı tomografi gibi muayeneler yapılarak yapılabilir.
Caroli sendromu tedavisi
Caroli sendromu tedavisi, antibiyotik almak, taşları çıkarmak için ameliyat gerektirir ve hastalık sadece bir karaciğer lobunu etkiliyorsa, bazı durumlarda karaciğer nakli kadar ekstraksiyon gerekebilir.
