Kardiyovasküler kardiyovasküler kardiyak amiloidoz, kalp duvarında amiloid adı verilen proteinlerin birikmesi nedeniyle kalp kasını etkileyen nadir, çok ciddi bir hastalıktır.
Bu hastalık 40 yaşın üstündeki erkeklerde daha sık görülür ve kolay yorgunluk, merdiven çıkma zorluğu veya küçük çabalar yapma gibi kalp yetersizliği belirtilerine neden olur.
Protein birikimi sadece yaşlılarda veya ventriküllerde daha yaygın olduğu ve kalp yetmezliğine neden olabileceği için sadece atriyal septumda meydana gelebilir.
semptomlar
Kardiyak amiloidozun semptomları şunlar olabilir:
- Gece boyunca yoğun idrara çıkma dürtüsü;
- Bilimsel olarak jugular staz denilen boyun damarlarının genişlemesi;
- Kalp çarpıntısı;
- Akciğerlerde sıvı birikmesi;
- Karaciğer büyümesi;
- Örneğin bir sandalyeyi kaldırırken düşük basınç;
- yorgunluk;
- Kalıcı kuru öksürük;
- Görünür neden olmadan kilo kaybı, diyet veya egzersiz artışı yok;
- Fiziksel efor tahammülsüzlüğü;
- Bayılma büyüsü;
- Nefes darlığı;
- Şişmiş bacaklar;
- Şişmiş karın.
Kalpteki amiloidaz, kalp kasındaki fazla proteinler ile karakterizedir ve bir multipl miyelomdan kaynaklanabilir, bir aile kökenine sahip olabilir veya ilerleyen yaşla birlikte ortaya çıkabilir.
Kardiyak Amiloidoz olup olmadığını nasıl öğrenirim
Bu hastalığın ilk ziyaretinde genellikle bir şüphe yoktur, bu nedenle doktorların kardiyak amiloidoz tanısına varmadan önce diğer hastalıkları saptamak için çoklu testler yapması yaygındır.
Tanı, kardiyak aritmileri, kalbin fonksiyonlarındaki değişiklikleri ve kalbin elektriksel iletilmesindeki bozuklukları, ancak kardiyak amiloidoz tanısını koyabilecek elektrokardiyogram, ekokardiyografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi kardiyolog tarafından talep edilen semptomların gözlenmesi ve muayenesi ile yapılır. Sadece kalp dokusunun biyopsisi ile kanıtlanabilir.
Bu tanı, ventrikül duvar kalınlığı 12 mm'nin üzerinde olduğunda ve kişinin yüksek tansiyon göstermediğinde, ancak aşağıdaki özelliklerden birine sahip olduğunda ulaşılabilir: atriyal dilatasyon, perikardiyal efüzyon veya kalp yetmezliği.
tedavi
Tedavi için, hastalığın semptomlarını hafifleten diüretik ve vazodilatatör ilaçlar kullanılabilir. Kalp pili ve otomatik defibrilatörlerin kullanımı hastalığın kontrolü için alternatif olarak kullanılabilir ve en ciddi vakalarda en çok belirtilen tedavi kalp transplantasyonudır. Buraya tıklayarak riskleri ve kalp transplantasyonundan nasıl kurtulacağınızı görün.
Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak, pıhtıların kalpten oluşmasını önlemek ve inme olasılığını azaltmak için antikoagülanlar kullanılabilir. Kardiyak amiloidozun nedeni multipl miyeloma olduğunda kemoterapi kullanılabilir
Kişi tuzdan kaçınmalı, diüretik gıdaları tercih etmeli ve kalbi kurtarmak için çaba sarf etmemelidir. Aile de kötü haber vermekten kaçınmalıdır çünkü yoğun duygular kalp krizine yol açabilecek önemli kalp değişikliklerine yol açabilir.
Amiloidozun neden olduğu tüm tip ve semptomları görün.
Kardiyak Amiloidozun Olası Komplikasyonları
Kardiyak amiloidoz ile ilgili komplikasyonlar, kardiyak iletim bozukluğu, restriktif kardiyomiyopati, düşük kardiyak output ve izole atriyum bozukluğu gibi ciddi kardiyak değişiklikleri içerir.
Kardiyak amiloidoz, çok kötü prognoza sahip ilerleyici bir hastalıktır. Ailesel tip kardiyak amiloidoz daha konservatif bir prognoza sahiptir ve ani ölüme yol açabilir. Gelişen yaşla birlikte gelişen yaşlılık şekli, ciddi bir sınırlayıcı kardiyomiyopatiye yol açabilir, yüksek bir ölüm riski ile veya yalnızca atriyal fibrilasyon gibi aritmiye yol açan izole atriyal tutulumla sonuçlanabilir.
