Miyelodisplastik sendrom olarak da adlandırılan miyelodisplazi, kemik iliğinin kusurlu hücreler ürettiği ve hatta kan dolaşımına yeteri kadar olgunlaşmadığı bir kanser türü olarak kabul edilir, bu da aneminin varlığına, sık enfeksiyon ve kanama eğilimine neden olur. Çok ciddi komplikasyonlar oluşturabilir.
Her ne kadar herhangi bir yaşta ortaya çıkabilse de, yaşlılarda daha sık görülür ve çoğu zaman nedenleri belirsizdir, ancak bazı durumlarda kemoterapi, radyasyon tedavisi veya daha önceki kanser tedavisinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Örneğin benzen veya duman gibi kimyasallara maruz kalma.
Miyelodisplazi tedavi edilebilir, genellikle kemik iliği transplantasyonu ile sağlanır, ancak bu tüm hastalar için mümkün değildir ve hematoloğun değerlendirilmesi ile belirtilir. Kemoterapi ilaçları ile tedavi seçenekleri de vardır.
Farklı genetik değişimlerin neden olabileceği ve tezahür etme ve farklı yerçekiminde küçük değişimlere sahip olan farklı miyelodisplazi türleri olduğu unutulmamalıdır.
Ana belirtiler
Kemik iliği vücudun ve kanın pıhtılaşması için gerekli olan trombositlerin savunmasından sorumlu olan beyaz kan hücreleri olan kırmızı kan hücreleri, lökositler gibi kan hücrelerini üreten önemli bir bölgedir. Bu nedenle, taahhütleri aşağıdaki gibi belirtiler ve belirtiler üretir:
- yorgunluk;
- solgunluk;
- Nefes darlığı;
- Enfeksiyona eğilim;
- ateş;
- kanama;
- Vücuttaki kırmızı lekeler
İlk vakalarda, kişinin semptomları olmayabilir ve hastalık rutin muayenelerde keşfedilmek üzere biter. Ek olarak, semptomların miktarı ve yoğunluğu, miyelodisplazi tarafından en çok etkilenen kan hücrelerinin tiplerine ve ayrıca her bir vakanın şiddetine bağlı olacaktır.
Ek olarak, vakaların yaklaşık üçte birinde, miyelodisplastik sendrom, kan hücrelerinin ciddi bir kanseri olan akut lösemiye ilerleyebilir. Akut miyeloid lösemi hakkında daha fazla bilgi edinin.
Bu nedenle, bu hastalar için bir yaşam süresinin belirlenmesi mümkün değildir, çünkü hastalıklar on yıllar boyunca çok yavaş gelişebilir, çünkü tedaviye çok az yanıt verir ve aylar geçtikçe daha fazla komplikasyona neden olur. yıl.
Nedenleri nelerdir
Miyelodisplastik sendromun genetik bir nedeni vardır, ancak çoğu durumda bu DNA değişikliğinin nedeni bulunmaz ve birincil miyelodisplazi olarak sınıflandırılır. Genetik bir nedene rağmen, bu hastalık kalıtsal değildir.
İkincil miyelodisplaziler, örneğin kemoterapi, radyasyon terapisi, benzen, pestisit, tütün, kurşun veya civa gibi kimyasalların neden olduğu zehirlenmelere bağlıdır.
Nasıl onaylanır
Miyelodisplazi tanısını doğrulamak için, hematolog klinik değerlendirme ve aşağıdaki gibi test talepleri yapacaktır:
- Kandaki kırmızı kan hücresi, lökosit ve trombosit miktarını belirleyen hemogram ;
- Kemik iliği aspiratı olan miyelogram, bu sitedeki hücrelerin miktarını ve özelliklerini değerlendirebilir. Nasıl yapıldığını ve miyelogramın belirtildiği zaman hakkında daha fazla bilgi edinin;
- Karyotip veya immünofenotipleme gibi genetik ve immünolojik testler ;
- Kemik iliği biyopsisi, kemik iliği içeriği hakkında daha fazla bilgi sağlayabilir, özellikle de ağır bir şekilde değiştiğinde veya fibrozis infiltratları gibi diğer komplikasyonlardan dolayı. Gerekli olduğunda ve kemik iliği biyopsisinin nasıl yapıldığını anlayın;
- Demir eksikliği , vitamin B12 ve folik asit, bunların eksikliği nedeniyle kan yapımında değişikliklere neden olabilir.
Bu şekilde, hematolog miyelodisplazi tipini tespit edebilir, kemik iliğinin diğer hastalıklarından ayırt edebilir ve tedavi tipini daha iyi belirleyebilir.
Tedavi nasıl yapılır?
Tedavinin ana biçimi, hastalığın tedavi edilmesine yol açabilen kemik iliği transplantasyonudır, ancak, tüm insanlar bu prosedür için uygun değildir; bu, fiziksel kapasiteyi sınırlandıran hastalıklara sahip olmayan kişilerde yapılması gereken ve tercihen 65 yaşın altında.
Başka bir tedavi seçeneği, örneğin hematolog tarafından belirlenen sikluslarda yapılan, Azacitidine ve Decitabine gibi ilaçlarla kemoterapiyi içerir.
Bazı durumlarda, özellikle şiddetli anemi olduğunda veya yeterli kan pıhtılaşmasına izin veren trombosit yokluğunda kan transfüzyonu gerekli olabilir. Endikasyonları ve kan transfüzyonu nasıl yapıldığını kontrol edin.
