Brugada sendromu, baş dönmesi, bayılma ve solunum güçlüğü gibi semptomlara neden olabilen ve en şiddetli vakalarda ani ölüme neden olabilen kalp aktivitesindeki değişikliklerle karakterize nadir ve kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Bu sendrom erkeklerde daha yaygındır ve hayatta herhangi bir zamanda olabilir.
Brugada sendromunun tedavisi yoktur, ancak şiddete göre tedavi edilebilir ve genellikle ani ölüm olduğunda kalp ritminin izlenmesinden ve düzeltilmesinden sorumlu bir cihaz olan kardiodesfibrilatörün implantasyonunu içerir. Brugada sendromu, kardiyolog tarafından elektrokardiyogram yoluyla tanımlanır, ancak genetik testler, kişinin hastalıktan sorumlu mutasyonu taşıdığını kontrol etmek için de yapılabilir.
İşaretler ve belirtiler
Brugada sendromu genellikle semptom göstermez, ancak bu sendromu olan kişinin baş dönmesi, bayılma veya nefes alma zorlukları olması yaygındır. Ek olarak, bu sendromun karakteristiği, kalbin daha yavaş, ritim veya daha hızlı yendiği, genellikle gerçekleşen şiddetli bir aritminin ortaya çıkmasıdır. Eğer bu durum ele alınmazsa, ani ölümlere yol açabilir, bu da vücudun içine kan pompalanmaması ile karakterize bir durumdur, bayılma ve nabız ve nefes darlığı ile sonuçlanır. Ani ölümün ilk 4 nedenini gör.
Nasıl tanımlanır
Brugada sendromu yetişkin erkeklerde daha sık görülür, ancak yaşamın herhangi bir anında gerçekleşebilir ve aşağıdakiler aracılığıyla tanımlanabilir:
- Elektrokardiyogram (EKG), doktorun cihaz tarafından oluşturulan grafiklerin yorumlanması yoluyla kalbin elektriksel aktivitesini değerlendirmesini, ritmi ve kalp atım miktarını doğrulayabilmesini sağlar. Brugada sendromunun EKG'de üç profili vardır, ancak bu sendromun tanısını kapatabilecek daha sık bir profil vardır. Elektrokardiyogramın ne olduğunu ve nasıl yapıldığını öğrenin.
- Elektrokardiyogram yoluyla algılanabilen, kalbin aktivitesini değiştirebilen bir ilacın hasta tarafından kullanıldığı ilaçlarla uyarım. Genellikle kardiyolog tarafından kullanılan ilaç Ajmaline'dir.
- Genetik test veya danışmanlık, kalıtsal bir hastalık olduğu için, sendromdan sorumlu mutasyonun DNA'da mevcut olması ve spesifik moleküler testlerle tanımlanabilmesi olasıdır. Ayrıca, hastalığın gelişme şansının doğrulandığı genetik danışmanlık da yapılabilir. Genetik danışmanlığın ne için olduğunu görün.
Brugada sendromunun tedavisi yoktur, genetik ve kalıtsal bir durumdur, fakat örneğin alkol ve uyuşturucu kullanımından kaçınmak gibi aritmilere yol açabilecek önlemler vardır.
Tedavi nasıl yapılır?
Bir kişi ani ölüm riski yüksek olduğunda, doktor genellikle kalp ritimlerinin izlenmesinden ve bozulmuş olduğunda kardiyak aktivitenin uyarılmasından sorumlu cilt altına implante edilen bir cihaz olan implante edilebilir kardiyoverter defibrilatörünün (ICD) yerleştirilmesini önerir.
Ani ölüm şansının düşük olduğu hafif vakalarda, hekimin kalpteki bazı damarları tıkayan ve kasılma sayısını azaltan ve kandidin gibi ilaçları kullanması tavsiye edilebilir. Örneğin aritmilerin tedavisi için.
