Polimiyozit, kasların ilerleyici iltihaplanması ile karakterize, ağrı, halsizlik ve hareketlerin gerçekleştirilmesinde güçlük çeken, nadir görülen, kronik ve dejeneratif bir hastalıktır. Enflamasyon genellikle gövde ile ilgili olan kaslarda meydana gelir, yani, örneğin boyun, kalça, sırt, uyluk ve omuzların tutulumu olabilir.
Polimiyozitin ana nedeni, bağışıklık sisteminin, örneğin, romatoid artrit, lupus, skleroderma ve Sjögren sendromu gibi vücuda saldırabileceği otoimmün hastalıklardır. Bu hastalık kadınlarda daha sık görülür ve genellikle 30 ve 60 yaşları arasında görülür ve çocuklarda nadir görülen polimiyozit görülür.
İlk tanı kişinin semptomlarının ve aile öyküsünün değerlendirilmesinden yapılır ve tedavi genellikle immün baskılayıcı ilaçların ve fizik tedavinin kullanımını içerir.
Ana belirtiler
Polimiyozitin ana semptomları kasların iltihabı ile ilgilidir ve bunlar:
- Eklem ağrısı;
- Kas ağrısı;
- Kas zayıflığı;
- yorgunluk;
- Bir koltuğun kaldırılması veya kolun başın üzerine yerleştirilmesi gibi basit hareketler yapma zorluğu;
- Kilo kaybı;
- ateş;
- Raynaud fenomeni veya hastalığı olarak bilinen parmak uçlarının rengini değiştirin.
Polimiozitli bazı kişiler, yemek borusu veya akciğerlerin tutulumuna neden olabilir, bu da yutma ve nefes almada zorluk yaşar.
Enflamasyon genellikle vücudun her iki tarafında meydana gelir ve tedavi edilmezse, kasların atrofisine neden olabilir. Bu nedenle, herhangi bir semptomun belirlenmesinde, tanının yapılabilmesi ve tedaviye başlanabilmesi için doktora gitmesi önemlidir.
Polimiyozit ve dermatomiyozit
Polimiyozit gibi, dermatomiyozit de iltihaplı bir miyopatidir, yani, kasların iltihabı ile karakterize kronik bir dejeneratif hastalıktır. Bununla birlikte, kas bozukluğuna ek olarak, dermatomiyozit, ciltte kırmızı lekeler, özellikle parmak ve diz eklemlerindeki deri lezyonlarına neden olur, ayrıca gözlerin etrafında şişlik ve kızarıklık meydana gelir. Dermatomiyozit hakkında daha fazla bilgi edinin.
Nasıl teşhis
Tanı kişi tarafından sunulan aile öyküsü ve semptomlarına göre yapılır. Tanıyı doğrulamak için, kas biyopsisi yapan doktor veya kasın aktivitesini elektrik akımları, elektromiyografi uygulamasından değerlendirebilecek bir muayene istenebilir. Elektromiyografi ve gerektiğinde hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ek olarak, miyoglobin ve kreatin fosfokinaz veya CPK gibi kas fonksiyonlarını da değerlendirebilen biyokimyasal testler istenebilir. CPK sınavının nasıl yapıldığını öğrenin.
Tedavi nasıl yapılır?
Polimiyozit tedavisi, semptomları hafifletmeyi amaçlamaktadır, çünkü bu kronik dejeneratif hastalığın tedavisi yoktur. Bu nedenle, doktor, bağışıklık yanıtını azaltmak için ağrıyı hafifletmek ve kas iltihaplanmasını azaltmak, ayrıca Methotrexate ve Cyclophosphamide gibi bağışıklık bastırıcıları azaltmak için Prednizon gibi kortikosteroid ilaçların kullanılmasını önerebilir. organizmanın kendisine karşı.
Ek olarak, fizyoterapinin hareketleri düzeltmek ve kas atrofisinden kaçınması tavsiye edilir, çünkü polimiyozitte kaslar zayıflar ve elin baş kısmına yerleştirilmesi gibi basit hareketleri zorlaştırır.
Özofagus kaslarında bir uzlaşma varsa, yutma güçlüğüne neden olarak, bir konuşma patoloğuna gitmek de tavsiye edilebilir.