Weaver sendromu, çocuğun çocukluk döneminde çok hızlı büyüdüğü, ancak örneğin büyük bir alın ve çok geniş gözler gibi karakteristik yüz özelliklerine sahip olmasının yanı sıra entelektüel gelişiminde gecikmelerin yaşandığı nadir bir genetik durumdur.
Bazı durumlarda, bazı çocuklarda eklem ve omurga deformitelerinin yanı sıra zayıf kaslar ve gevşek ciltler de olabilir.
Weaver sendromunun tedavisi yoktur, ancak çocuk doktoru tarafından takip ve semptomlara göre uyarlanmış tedavi, çocuğun ve ebeveynlerin yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.
Ana semptomlar
Weaver sendromunun temel özelliklerinden biri, normalden daha hızlı büyümesidir, bu nedenle ağırlık ve boy neredeyse her zaman çok yüksek yüzdelerde bulunur.
Bununla birlikte, diğer semptomlar ve özellikler şunları içerir:
- Küçük kas gücü;
- Abartılı refleksler;
- Bir nesneyi kapmak gibi gönüllü hareketlerin gelişiminde gecikme;
- Düşük, boğuk ağlama;
- Gözler birbirinden ayrı;
- Gözün köşesinde deri fazlalığı;
- Düz boyun;
- Geniş alın;
- Çok büyük kulaklar;
- Ayak deformiteleri;
- Parmaklar sürekli kapalı.
Bu semptomlardan bazıları doğumdan kısa bir süre sonra tespit edilebilirken, diğerleri örneğin çocuk doktoru ile yapılan konsültasyonlar sırasında yaşamın ilk birkaç ayında tespit edilebilir. Bu nedenle, sendromun doğumdan sadece birkaç ay sonra tanımlandığı durumlar vardır.
Ayrıca semptomların türü ve yoğunluğu sendromun derecesine göre değişebilir ve bu nedenle bazı durumlarda fark edilmeyebilir.
Sendroma ne sebep olur
Weaver sendromunun ortaya çıkmasının spesifik bir nedeni henüz bilinmemektedir, ancak bunun, bazı DNA kopyalarının yapılmasından sorumlu olan EZH2 genindeki bir mutasyondan kaynaklanması mümkündür.
Bu nedenle, sendromun teşhisi, özelliklerin gözlenmesinin yanı sıra çoğu kez genetik bir testle de konulabilir.
Hala bu hastalığın anneden çocuklara geçebileceği şüphesi var, bu nedenle ailede herhangi bir sendrom vakası varsa genetik danışmanlık yapılması öneriliyor.
Tedavi nasıl yapılır
Weaver sendromunun spesifik bir tedavisi yoktur, ancak her çocuğun semptomlarına ve özelliklerine göre çeşitli teknikler kullanılabilir. En çok kullanılan tedavi türlerinden biri, örneğin ayaklardaki deformiteleri düzeltmek için fizyoterapidir.
Bu sendroma sahip çocuklar, özellikle nöroblastom olmak üzere kanser geliştirme riski daha yüksek görünmektedir ve bu nedenle, iştahsızlık veya şişkinlik gibi semptomların olup olmadığını değerlendirmek için çocuk doktoruna düzenli ziyaretler yapılması tavsiye edilir. Varlık tümör, mümkün olan en kısa sürede tedaviye başlanıyor. Nöroblastoma hakkında daha fazla bilgi edinin.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
