Konjenital kalp hastalığı, annenin karnında hâlâ gelişmekte olan kalbin yapısındaki kusurdur ve kalp işlevini tehlikeye sokabilir ve yenidoğanda doğabilir.
Hafif ve sadece yetişkinlikte keşfedilebilen farklı tipte kardiyopatiler vardır, hatta en ciddi olanları, siyanürlü kalp hastalıklarıdır, vücutta kan akışında bir değişikliğe neden olabilirler. Down sendromu gibi genetik nedenleri olabilir ya da gebelikte, uyuşturucu, alkol, kimyasal madde ya da hamile kadının enfeksiyonlarının kötü amaçlı kullanımı gibi girişimlerde bulunulmasına neden olabilir.
Konjenital kalp hastalığı, anne karnında, ultrason ve ekokardiyografi ile hala tespit edilebilir. Bu hastalık tedavi edilebilir çünkü tedavi, kalp hastalığının tipine ve karmaşıklığına bağlı olacak olan kusuru düzeltmek için ameliyatla yapılabilir.
Ana türleri
Kalp hastalığı şöyle sınıflandırılabilir:
1. Konjenital siyanotik kardiyomiyopati
Bu tip kalp hastalığı daha ciddidir çünkü kalpteki kusur kanın kan akışını ve oksijenasyon kapasitesini önemli ölçüde etkileyebilir ve ciddiyetine bağlı olarak solukluk, ciltte mavi renk gibi belirtilere neden olabilir. hava, bayılma ve hatta konvülsiyonlar ve ölüm. Ana olanlar şunlardır:
- Fallot Tetralojisi : kanın akciğerlere geçmesine izin veren kapakta daralma, kardiyak ventriküller arasındaki iletişim, aortta değişiklik ve aortta değişiklik ile karakterize edilen 4 defektten oluşan bir kombinasyona bağlı olarak kalpten kan akışını önler. sağ ventrikül hipertrofisi;
- Ebstein anomalisi : Sağ kalbin odalarını ileten triküspid kapaktaki anomaliler nedeniyle bozulmuş kan akımı;
- Pulmoner atrezi : Sağ kalp ve akciğerler arasında iletişim eksikliğine neden olur ve kanın uygun şekilde oksijenlenmesini önler.
İdeal olarak, siyanozlu konjenital kalp hastalığı, annenin rahminde veya doğumdan hemen sonra, bu kardiyak değişiklikleri saptayan ekokardiyogramlarla, bir müdahale planlamak ve bebeğin sekellerini önlemek için mümkün olduğunca erken teşhis edilmelidir.
2. Acyanotik doğuştan kalp hastalığı
Bu tip kalp hastalıkları, kardiyak fonksiyon üzerinde her zaman bu tür ciddi yankılara neden olmayan değişikliklere neden olur ve semptomların miktarı ve yoğunluğu, semptomların yokluğu, semptomların yokluğu, semptomların yokluğu, kalp yetmezliğine kadar uzanır.
Semptomlara bağlı olarak, bu değişiklikler doğumdan hemen sonra veya sadece yetişkinlikte keşfedilebilir. Ana olanlar:
- Interatriyal iletişim (ASD) : en üstteki odacıklar olan kardiyak atriyumlar arasında anormal iletişim oluşur;
- İnterventriküler iletişim (VSD) : ventriküllerin duvarları arasında, bu odacıkların yetersiz bir şekilde iletişimine ve oksijenli ve oksijensiz kanın karışımına neden olan bir kusur vardır;
- Duktus arteriosusun (PCA) kalıcılığı : Bu kanal doğal olarak kalbin sağ ventrikülünü aorta bağlamak için doğal olarak bulunur, böylece kan plasentayı takip eder ve oksijen alır, ancak doğumdan hemen sonra kapanmalıdır. Kalıcılığı, yenidoğanın kanının oksijenlenmesinde zorluklara neden olabilir;
- Atriyoventriküler septumda (AVVA) defekt : kardiyak fonksiyonu engelleyen atriyum ve ventrikül arasında yetersiz bir iletişime neden olur.
Konjenital kalp hastalığının türü ne olursa olsun, siyanotik veya asikotik olsun, kalbin fonksiyonunu daha ciddi şekilde etkileyen birkaç kusurun birlikteliğinden muzdarip olduğunda karmaşık olduğu söylenebilir ve genellikle tetralojide olduğu gibi tedavi edilmesi daha zordur. Örneğin Fallot.
İşaretler ve belirtiler
Konjenital kalp hastalığının belirti ve bulguları, kalp defektlerinin tipine ve karmaşıklığına bağlıdır. Yenidoğanlarda ve bebeklerde, bunlar olabilir:
- Parmak uçlarında veya dudaklarında mor olan siyanoz;
- Aşırı terleme;
- Beslenme sırasında aşırı yorgunluk;
- Solgunluk ve ilgisizlik;
- Düşük ağırlık ve az iştah;
- Dinlenme halindeyken bile hızlı ve kısa soluma;
- Tahriş.
Daha büyük çocuklarda veya yetişkinlerde belirtiler şunlar olabilir:
- Efordan sonra hızlandırılmış kalp ve mor ağız;
- Sık solunum yolu enfeksiyonları;
- Aynı yaştaki diğer çocuklara göre kolay yorulma;
- Normalde gelişmez ve kilo almaz.
X-ışını muayenesi ve ekokardiyogram ile teyit edilen kalp büyüklüğündeki değişiklikler de görülebilir.
Tedavi nasıl yapılır?
Doğuştan kalp hastalığının tedavisi, diüretikler, beta-blokerleri, kalp atışını düzenleyen semptomları kontrol etmek için ilaç kullanımı ve kalp atımının yoğunluğunu arttırmak için inotroplar kullanılarak yapılabilir. Bununla birlikte, kesin tedavi, neredeyse tüm vakalar için belirtilen, kalp hastalığını tedavi edebilen düzeltme ameliyatıdır.
Birçok vaka teşhis etmek için yıllar alır ve çocuğun büyümesi boyunca kendiliğinden çözülebilir ve hayatınızı normalleştirir. Bununla birlikte, daha ciddi vakalar yaşamın ilk yılında ameliyat gerektirir.
Ek olarak, bazı genetik sendromlar, kalp kusurları ile ortaya çıkabilir ve bazı örnekler örneğin Down sendromu, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner ve Williams'dır. Çocuk bu hastalıklarla teşhis edilir.
