Ocaliva, safra asidi üretimini baskılamak için karaciğerde faaliyet gösteren, tek bir tedavi şekli olan bir hastalık olan primer biliyer kolanjit'e karşı yeni bir tedavi seçeneği olan obeticolic asit bazlı bir çözümün adıdır. Hastaların neredeyse yarısında etkili olmayan ursodeoksikolik asit.
Bu yeni ilaç ilaç Intercept tarafından üretilmiştir ve FDA tarafından onaylanmış olmasına rağmen henüz Anvisa tarafından onaylanmamıştır ve bu nedenle onay bekleyen Brezilya'da pazarlanmamaktadır.
endikasyonları
Ocaliva, primer biliyer kolanjitin, ursodeoksikolik asit ile kombinasyon halinde tedavisi için endikedir ve tek başına 1 yıllık tedavi için tek başına ursodeoksikolik asit ile tedaviye iyi yanıt vermeyen yetişkinler için yararlıdır.
Nasıl kullanılır
Ocaliva'nın başlangıç dozu 3 ay boyunca günde bir kez 1 mg mg tablettir. Bu periyottan sonra ALP ve bilirubini değerlendirmek için test tekrar yapılmalı ve eğer bu değerlerin azaltılması yeterli değilse ve kişi vücut tarafından yoğun kaşıntı olmaksızın ilacı iyi tolere ederse, doktor dozu 2 tablete yükseltebilir. Günde bir kez 5 mg.
Kaşıntı şiddetli ise, günde 5 mg'lık dozun tutulması veya ilacı 2 hafta süreyle kullanmayı bırakması ve daha sonra bu yan etkide bir azalma olup olmadığına dikkat çekmek.
Yan etkileri
Vücutta kaşıntı, yorgunluk, ağrı ve rahatsızlık, cildin kızarıklığı, boğaz ağrısı, eklem ağrısı, tiroid bozuklukları, kalp çarpıntısı, kabızlık ve egzama gibi belirtiler olabilir.
kontrendikasyonlar
Okaliva, biliyer tıkanıklığı olan kişiler için kontrendikedir ve Varfina alan insanlar için tavsiye edilmez. Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılması sadece doğum uzmanı rehberliği ile yapılmalıdır ve ilacın kullanımının yararı riskinden daha büyük ise. Bu ilaç çocuklar için önerilmez.
