KLL olarak da bilinen Kronik Lenfositik Lösemi, periferik kandaki olgun lenfositlerin miktarındaki artışla karakterize bir lösemidir. Lenfoid Lösemi hakkında daha fazla bilgi edinin.
KLL genellikle yaşlılarda, genellikle 65 yaşına kadar gençlerde teşhis edilir, çünkü hastalık ilerledikçe, hastalığın daha ileri bir aşamada olduğu durumlarda genellikle belirtilerle fark edilir. Semptomların gecikmeli başlangıcından dolayı, hastalık genellikle rutin kan testleri sırasında, özellikle lenfositozun tanımlanabildiği bir kan sayımı sırasında tanımlanır.
Bu tip löseminin nedeni hala iyi tespit edilmemiştir, ancak kimyasal maddelere uzun süreli maruz kalmadan kaynaklandığına inanılmaktadır. Ayrıca, aile içinde LLC'nin tarihi, hastalığı geliştiren kişinin şansını artırabilir.
LLC belirtileri
KLL aylar veya yıllar boyunca gelişir, bu nedenle belirtiler yavaş yavaş gelişir ve lösemi daha sonraki bir aşamada olduğunda hastalık tanımlanır. CLL belirtileri şunlardır:
- Artan lenf düğümleri ve lenf düğümleri;
- yorgunluk;
- Dalak büyümesi, ayrıca splenomegali denir;
- Karaciğer büyütülmüş Hepatomegali;
- Tekrarlayan deri, idrar ve akciğer enfeksiyonları;
- Kilo kaybı.
Hastalık başlangıç evresinde semptomlar göstermediği için, KLL, lenfosit ve lökosit sayısındaki artışın kan sayımında kontrol edilebildiği rutin muayenelerden sonra tanımlanabilir.
Tanı nasıl konur?
Kronik Lenfoid Lösemi tanısı, hemogram sonucu kan hücrelerinin analizinden yapılır. Hemogramı gerçekleştirmek için, analiz için laboratuvara gönderilmesi gereken bir kan numunesini toplamak gerekir. Bunun ne için olduğunu ve kan sayımının nasıl yorumlanacağını öğrenin.
KLL'de, genellikle 25000 hücre / mm3 kanın üstünde lökositozu ve genellikle 5.000 lenfosit / mm3 kanın üzerinde kalıcı lenfositozu tanımlamak mümkündür. Ek olarak, bazı hastalarda kandaki trombosit miktarındaki azalma olan anemi ve trombositopeni vardır. Lökogramın referans değerlerine bakınız.
Her ne kadar olgunlaşsalar da, periferik kanda bulunan lenfositler küçük ve kırılgandır ve yayılma sırasında nükleer gölgelere de yol açabilir ve ayrıca Gumprecht'in gölgeleri olarak da adlandırılabilir. teşhisi kapat.
Kronik lenfositik lösemi tanısını tamamlamak için kan sayımı yeterli olsa da, tip B lenfositlerinin proliferasyonu ile ilişkili bir lösemi olduğunu ve kronik olduğunu gösteren belirteçlerin varlığını belirlemek için immünofenotipleme testlerinin yapılması gerekmektedir. İmmünofenotipleme, sadece CLL'nin değil aynı zamanda diğer lösemi tiplerinin de tanımlandığı altın standart olarak kabul edilir. Lösemi için rehbere bakın.
Kemik iliği hücrelerinin analizine karşılık gelen miyelogram, hastalığın tanısını doğrulamak için gerekli değildir, ancak evreni, lenfositlerin infiltrasyon standardını doğrulamak ve prognozu tanımlamak istenebilir. Miyelogramın nasıl yapıldığını anlayın.
LLC tedavisi
CLL tedavisi, hastalığın evresine göre yapılır:
- Düşük risk: Başka semptomlar olmaksızın sadece lökositoz ve lenfositoz tanımlanmıştır. Böylece doktor, tedaviye girmek zorunda kalmadan hastaya eşlik eder;
- Orta risk: lenfositozun doğrulandığı, gangliyon ve hepato veya splenomegalinin genişlemesi, hastalığın evrimi ve kemo veya radyoterapi ile tedaviyi doğrulamak için gerekli tıbbi izleme;
- Yüksek risk: KLL'nin karakteristik semptomları anemi ve trombositopeniye ek olarak tanımlanır ve tedavi derhal başlatılmalıdır. Bu durumda en çok önerilen tedavi kemik iliği transplantasyonudır ve kemo ve radyoterapinin yapılması da gereklidir.
Periferal kandaki lenfositlerdeki artış belirlendikten sonra, hekimin hastanın genel durumunu değerlendirmesi önemlidir, böylece CLL tanısı doğrulanır ve tedavi başlatılabilir ve hastalık ilerlemesi önlenebilir.
