Huntington koresi olarak da bilinen Huntington hastalığı, hareket, davranış ve iletişim yeteneğinde bozukluklara neden olan nadir bir genetik bozukluktur. Bu hastalığın semptomları ilerleyicidir ve 35-45 yaşları arasında başlayabilir ve semptomların diğer hastalıklarınkilere benzer olması nedeniyle erken dönemde teşhis edilmesi daha zordur.
Huntington hastalığının tedavisi yoktur, ancak depresyon ve anksiyeteyi iyileştirmek için antidepresanlar ve anksiyolitikler veya Tetrabenazin gibi nörolog veya psikiyatrist tarafından reçete edilmesi gereken semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olan ilaçlarla tedavi seçenekleri vardır. hareket ve davranıştaki değişiklikleri iyileştirir.
Ana semptomlar
Huntington hastalığının semptomları kişiden kişiye değişebilir ve tedavinin yapılıp yapılmadığına göre daha hızlı ilerleyebilir veya daha yoğun olabilir. Huntington hastalığı ile ilgili ana semptomlar şunlardır:
- Kore olarak adlandırılan ve vücudun bir uzvunda yerleşmeye başlayan, ancak zamanla vücudun çeşitli bölgelerini etkileyen hızlı istemsiz hareketler.
- Yürüme, konuşma ve bakma zorluğu veya harekette diğer değişiklikler;
- Kas sertliği veya titreme;
- Depresyon, intihar eğilimi ve psikozla birlikte davranış değişiklikleri;
- Hafızadaki değişiklikler ve iletişimde zorluklar;
- Konuşma ve yutma güçlüğü, boğulma riskini artırır.
Ek olarak, bazı durumlarda uykuda değişiklikler, kasıtsız kilo kaybı, azalmış veya istemli hareketleri yapamama olabilir. Kore, spazm gibi kısa olmasıyla karakterize edilen ve bu hastalığın felç, Parkinson, Tourette sendromu gibi diğer bozukluklarla karıştırılmasına veya bazı ilaçların kullanımının bir sonucu olarak değerlendirilmesine neden olabilen bir hastalık türüdür.
Bu nedenle, muhtemelen Huntington sendromunun göstergesi olan belirti ve semptomların varlığında, özellikle ailede hastalık öyküsü varsa, pratisyen hekime veya nöroloğa danışmak önemlidir, böylece hasta tarafından sunulan belirti ve semptomların değerlendirilmesi kişinin yanı sıra bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme gibi gerçekleşme görüntüleme testleri ve değişikliği onaylamak ve tedaviyi başlatmak için genetik testler yapılır.
Huntington hastalığının nedeni
Huntington hastalığı, kalıtsal olarak geçen ve beynin önemli bölgelerinde bir dejenerasyonu belirleyen genetik bir değişiklik nedeniyle ortaya çıkar. Bu hastalığın genetik değişikliği baskın tiptedir, bu da geni ebeveynlerden birinden miras almanın onu geliştirme riski altında olması yeterli olduğu anlamına gelir.
Bu nedenle, genetik değişikliğin bir sonucu olarak, beynin bazı bölümlerinde sinir hücrelerinin ölümüyle sonuçlanan ve semptomların gelişmesine yardımcı olan değişmiş bir protein formunun üretimi vardır.
Tedavi nasıl yapılır
Huntington hastalığının tedavisi, semptomların varlığını değerlendirecek ve kişinin yaşam kalitesini iyileştirmek için ilaç kullanımına rehberlik edecek nörolog ve psikiyatristin rehberliğinde yapılmalıdır. Bu nedenle, gösterilebilecek ilaçlardan bazıları şunlardır:
- Bu tür değişiklikleri kontrol etmek için beyindeki nörotransmiterler üzerinde hareket ettikleri için Tetrabenazine veya Amantadine gibi hareket değişikliklerini kontrol eden ilaçlar;
- Psikotik semptomları ve davranış değişikliklerini azaltmaya yardımcı olan Klozapin, Ketiapin veya Risperidon gibi psikozu kontrol eden ilaçlar;
- Ruh halini iyileştirmek ve çok tedirgin olan insanları sakinleştirmek için kullanılabilen Sertralin, Sitalopram ve Mirtazapin gibi antidepresanlar;
- Davranışsal dürtüleri ve zorlantıları kontrol ettiği gösterilen Karbamazepin, Lamotrijin ve Valproik asit gibi duygudurum dengeleyiciler.
Sadece kişiyi rahatsız eden semptomların varlığında kullanılan ilaçların kullanımı her zaman gerekli değildir. Ek olarak, fizik tedavi veya mesleki terapi gibi rehabilitasyon faaliyetlerinin gerçekleştirilmesi, semptomları kontrol etmeye ve hareketleri uyarlamaya yardımcı olmak için çok önemlidir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- BREZİLYA HUNTINGTON DERNEĞİ. Huntington Hastalığı nedir. Uygun: . Erişim tarihi 22 Ocak 2021
- ORFANET. Huntington hastalığı. Uygun: . Erişim tarihi 22 Ocak 2021
